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キーワード “日欄” に対する結果 “272”件7ページ目
薬品・医薬部外品外国製造業者登録申出書製造所の所在地欄承認整理届書販売名欄差換え願差換え書類欄申請年月日欄受付番号欄取下げ願販売名欄承認書記載整備・製造販売用医薬品・医薬部外品製造販売承認事項記載整備届書一
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/051226_2_2beppyou_.pdf種別:pdf サイズ:102.271KB
とすること。 (4)「分量及び剤形」欄には、剤形当たりの有効成分の含量が分かるように記載すること。 (5)「初回届出年月日」欄には、同一成分記号に係る初回の治験計画届書を届け出た年月日を記載すること。 同一有効成分について、複数の治験
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/051226_3.pdf種別:pdf サイズ:349.313KB
録にあっては製造所等の業者コード(9桁の業者コードのうち下3桁が「000」以外のもの)を記載すること。 14「提出年月日」欄は、変更登録票を提出する年月日を記載すること。 15「備考」欄は、その他参考となる事項を記載すること。
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19131/gyosyahenkou.docx種別:ワード サイズ:17.878KB
いる場合にあっては申請者の業者コード(9桁の業者コードのうち下3桁が「000」のもの)を記載すること。 12「提出年月日」欄は、登録票を提出する年月日を記載すること。 13「業の別」欄は、登録しようとする業の別に該当するものに○印を付ける
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19131/gyousyatouroku.docx種別:ワード サイズ:18.476KB
本1通を提出すること。 5管理医療機器の販売業又は貸与業にあつては、許可番号、認定番号又は登録番号及び年月日欄にその販売業又は貸与業の届出を行つた年月日を記載すること。 6配置販売業にあつては、所在地欄に営業区域を
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19139/06henkou_youshiki3.docx種別:ワード サイズ:20.877KB
本1通を提出すること。 5管理医療機器の販売業又は貸与業にあつては、許可番号、認定番号又は登録番号及び年月日欄にその販売業又は貸与業の届出を行つた年月日を記載すること。 6配置販売業にあつては、所在地欄に営業区域を
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19139/06henkou_youshiki3.pdf種別:pdf サイズ:9.16KB
1部、副1部(写しでも可)合計2部(+業者控え1部) 申請書類 1医薬品製造販売業許可申請書 (【備考】の【許可希望年月日】欄は入力しないこと) 2添付書類 ①申請者が法人の場合は、登記事項証明書 ②取得しているすべての製造販売業の許可証の写
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19156/1seihansinki.pdf種別:pdf サイズ:72.501KB
数正1部、副1部(写しでも可)合計2部(+業者控え1部) 申請書類 1医薬品製造業許可申請書 (【備考】の【許可希望年月日】欄は入力しない) 2添付書類 ①申請者が法人の場合は、登記事項証明書 ②申請者と管理者との間の雇用契約書の写しその他使
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19156/2seizousinki.pdf種別:pdf サイズ:73.463KB
数正1部、副1部(写しでも可)合計2部(+業者控え1部) 申請書類 1医薬品製造業登録申請書 (【備考】の【登録希望年月日】欄は入力しない) 2添付書類 ①申請者が法人の場合は、登記事項証明書 ②申請者と管理者との間の雇用契約書の写しその他使
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19156/3tourokusinki.pdf種別:pdf サイズ:161.755KB
正本1通提出すること。 5管理医療機器の販売業又は貸与業にあつては、許可番号、認定番号又は登録番号及び年月日欄に、その販売業又は貸与業の届出を行つた年月日を記載すること。 6休止の場合には、休止、廃止又は再開の年月日欄
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19174/08haishi-haichi2.doc種別:ワード サイズ:35.5KB