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生じた場合の措置） 第十五条再生医療等を行う医師又は歯科医師は、細胞提供者又は細胞を採取した動物の遅発性感染症の発症の疑いその他の当該細胞の安全性に関する疑義が生じたことを知った場合には、再生医療等の安全性の

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/18695/01kofututi.pdf種別：pdf サイズ：4961.558KB

歴について後日確認可能となった場合は、再確認することとする。 （ア）梅毒トレポネーマ、淋菌、結核菌等の細菌による感染症 （イ）敗血症及びその疑い （ウ）悪性腫瘍 （エ）重篤な代謝内分泌疾患 （オ）膠原病及び血液疾患 （カ）肝疾患 （キ）伝達性海綿状脳

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/18695/02kachotuti.pdf種別：pdf サイズ：922.825KB

剤感受性検査・細菌、酵母様真菌、抗酸菌の薬剤感受性検査免疫学的検査免疫血液学検査・輸血関連検査免疫血清学検査・感染症免疫学的検査・肝炎ウイルス関連検査・自己抗体検査・血漿蛋白検査血液学的検査血球算定・血液細胞形態検査・末

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/18695/03eiseikennsazyoqa.pdf種別：pdf サイズ：167.295KB

廃水及び廃棄物が適切に処理されている場合についても、備えているものと認めて差し支えないこと。 (2)血液等の感染性廃棄物については、廃棄物の処理及び清掃に関する法律 （昭和45年法律第137 号）等の関係法令を遵守るほか「廃棄物

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/18695/05sidoyouryou.pdf種別：pdf サイズ：434.866KB

胞提供者の適格性の判定に際し、既往歴の確認、診察、検査等を行っているか。 第3号☐ 7 細胞の提供を受けた後に、感染症の感染後、検査をしても感染を証明できない期間があることを勘案し、検査方法、検査項目等に応じて、 可能な範囲で、適

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報告制度根拠医薬品・医療機器等法第６８条の10第２項目的医薬品、医療機器又は再生医療等製品の使用による副作用、感染症又は不具合の発生（医療機器及び再生医療等製品の場合は、健康被害が発生するおそれのある不具合も含む。 ）に

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/18695/1_2.pdf種別：pdf サイズ：540.871KB

1 異種移植の実施に伴う公衆衛生上の感染症問題に関する指針平成２７年度厚生労働科学研究費補助金厚生労働科学特別研究事業研究代表者 俣野 哲朗（国立感染症研究所エイズ研究センター長） ［目次］ 前書き １ 総則 １．１ 目的 １．２定義

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りましたか施術後の注意について ①医師から術後の状況や注意点、ケア方法の説明はありましたか ②手術後の細菌感染などについての危険性の説明はありましたか施術期間中に危害が起こった場合について ①施術期間中に身体に危害

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により、患者から送られてきたデータに対するファイル検疫・隔離等のウィルスチェックの徹底を図り、特にウィルス感染対策や脆弱性攻撃への対策等に留意すること。 また、医師側は、情報漏洩リスクを最小限にするため、データを端末

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5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 (注)標榜している診療科名について記入すること。 ５病床数 精神 感染症 結核 療養 一般 合計 床 床 床 床 床 床 ６臨床研究に携わる医師、歯科医師、薬剤師、看護師その他の従業者の員数 (1)臨床研究に携

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