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26 の２第１項関係） ウ アによる医薬品の製造販売の承認に関し、その対象となる医薬品として新型コロナウイルス感染症に係る医薬品を定めること。 （整備政令：薬機令第 26 条の７関係） (2) 緊急承認及び特例承認の申請資料の信頼性に係

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設置市衛生主管部（局）御中特別区厚生労働省医政局医事課厚生労働省医薬・生活衛生局総務課 「新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関するＱ＆Ａ」の改定について（

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めることが必要である。 また、我が国は、過去に血液凝固因子製剤によるヒト免疫不全ウイルス（以下「Ｈ ＩＶ」という。 ）感染という深甚な苦難を経験しており、これを教訓として、今後重大な健康被害が生じないよう、血液製剤の安全性を向上す

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給の確保に関する基本的な方向一基本的な考え方 １ 安全性の向上前述我が国過去血液凝固因子製剤によるＨＩＶ感染という深甚な苦難を経験り一層の安全確保対策の充実が求とを踏血液製剤の品質び安全性の確保等に関する基安

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イン」 （新旧対照表） 項目 新 旧目次 １～４ （略） ５ 医療機関の対応 [対応の前提] １ 医療関係者の責務 ２ 輸血前後の感染症検査の実施（輸血用血液製剤について） （１） 医療機関で血液製剤による感染が疑われた場合（医療機関発） （略） （２） 製造販売業者等か

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事 務 連 絡令和５年１月 11 日都 道 府 県各 保健所設置市 衛生主管部（局） 御中特 別 区厚生労働省新型コロナウイルス感染症対策推進本部厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課新型コロナウイルスとインフルエンザウイルスの

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1 事務連絡令和４年12月27日都道府県各保健所設置市衛生主管部（局）御中特別区厚生労働省新型コロナウイルス感染症対策推進本部厚生労働省医薬・生活衛生局総務課新型コロナウイルス感染症・季節性インフルエンザ同時期流行

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うに、一度微粒化したものを適当な形に成型して作られている。 さらに、病院の集中治療室や半導体の製造現場では感染症などの健康影響や製造の歩留まりを考えて、微粒子を除去して極めて清浄な環境を創り出している。 これらのわ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21777/570477.pdf種別：pdf サイズ：4711.56KB

うに、一度微粒化したものを適当な形に成型して作られている。 さらに、病院の集中治療室や半導体の製造現場では感染症などの健康影響や製造の歩留まりを考えて、微粒子を除去して極めて清浄な環境を創り出している。 これらのわ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21777/570490.pdf種別：pdf サイズ：824.021KB

る 予測される健康課題を把握し、必要な支援を実践できる 担当業務に関わらず、母子・成人・高齢者・障害者・精神・難病・感染症・歯科保健等の事業に関する基本的な概念や知識を理解する 必要に応じて、関係職種や関係機関を選択連携し、調整（

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