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ームページよりご覧いただけます。 1 目次使用成績調査最終報告期間の調査結果..................................................................................................... 2 ■症例構成.................................................................................................................................... 2 ■副作用・感染症の発現状況.................................................................................................... 2 ■重要な特定されたリスク........................................................................................................ 3 1.間質性肺疾患...................................................................................................................................... 3 間質性肺疾患の発現状況（担当医判定）............................................................................ 3 死亡例発現状況........................................................................................................................ 4

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/1besshi1.pdf種別：pdf サイズ：1723.642KB

を進めることが必要である。 また、我が国は、過去に血液凝固因子製剤によるヒト免疫不全ウイルス（以下「ＨＩＶ」という。 ）感染という深甚な苦難を経験しており、これを教訓として、今後重大な健康被害が生じないよう、 血液製剤の安全性を向上

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/201900228_kokuji.pdf種別：pdf サイズ：392.977KB

・小児に対する輸血療法・・・・・・・・・・・・・・・42 おわりに・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・45 （参考・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・46） はじめに近年，血液製剤の安全性は格段に向上してきたが，免疫性，感染性などの副作用や合併症が生じる危険性がいまだにあり，軽症のものも含めればその頻度は決して低いとはいえず，

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/20190325_betten2.pdf種別：pdf サイズ：554.52KB

に対する輸血療法・・・・・・・・・・・・・・・42 おわりに・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・45 （参考・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・46） 2 はじめに近年，血液製剤の安全性は格段に向上してきたが，免疫性，感染性などの副作用や合併症が生じる危険性がいまだにあり，軽症のものも含めればその頻度は決して低いとはいえず，致命

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/290330_guideline.pdf種別：pdf サイズ：712.77KB

使用時の安全確保措置の周知徹底について輸血用血液製剤については、人の血液を原料としていることに由来する感染症伝播等のリスクを完全には排除できないことから、添付文書等により必要な注意喚起を行ってきたところで

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/300201yuketsuseizai.pdf種別：pdf サイズ：95.416KB

）血者からの情報 （２）医療機関からの情報 ５医療機関の対応 [対応の前提] １医療関係者の責務 ２輸血前後の感染症検査の実施（輸血用血液製剤について） （１）医療機関で血液製剤による感染が疑われた場合（医療機関発） ア副作用感染症報

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/300322_betten.pdf種別：pdf サイズ：235.914KB

の試薬 2 ・医薬品製造例：培地への血漿しょうの使用、安定化剤としてのアルブミンの使用・疫学調査・研究例：過去の感染症の流行状況調査 Ｑ５．どういった血液が本指針の対象になりますか？ Ａ５． 本指針の対象となる献血血液等は、採血事業者

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/300912-1_sanko.pdf種別：pdf サイズ：164.13KB

献血血液等□①血液製剤の規格等に適合しない献血血液等（検査により不適合となった血液、有効期限切れの血液製剤） （感染症検査：□陽性□陰性） □②血液製剤の製造に伴って副次的に得られる献血血液又は中間生成物（検査用検体の残余血液、保管

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/300912-1_yoshiki.pdf種別：pdf サイズ：115.133KB

に対する輸血療法・・・・・・・・・・・・・・・42 おわりに・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・45 （参考・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・46） 2 はじめに近年，血液製剤の安全性は格段に向上してきたが，免疫性，感染性などの副作用や合併症が生じる危険性がいまだにあり，軽症のものも含めればその頻度は決して低いとはいえず，致命

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/300926-1_guideline.pdf種別：pdf サイズ：539.896KB

間質性肺疾患の合併又は既往のある患者 胸部画像検査で間質影を認める患者及び活動性の放射線肺臓炎や感染性肺炎等の肺に炎症性変化がみられる患者 自己免疫疾患の合併、又は慢性的な若しくは再発性の自己免疫疾患

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/aberumabu.pdf種別：pdf サイズ：550.707KB