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、これらの承認を取り消すことがあること。 ３．本剤の効能又は効果について 本剤の効能又は効果は「SARS-CoV-2による感染症の予防」である。 ４．本剤の適正使用について （１）本剤は「予防接種実施規則」及び「新型コロナウイルス感染症に係る臨

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健感発１１０５第２号令和３年１１月５日都 道 府 県各 保健所設置市 衛生主管部（局）長 殿特 別 区厚生労働省健康局結核感染症課長 （公 印 省 略） 今冬のインフルエンザ総合対策の推進についてインフルエンザは、 毎年冬季に流行を繰り返し、 国民の

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1 令和２年度今冬のインフルエンザ総合対策について令和２年度(2020-2021)について １．はじめに ２．感染防止について （１）「咳エチケット」について （２）予防接種について （３）高齢者の入所施設等における感染防止対策の推進 ３．情報提供 （１）流行

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の試薬 2 ・医薬品製造例：培地への血漿しょうの使用、安定化剤としてのアルブミンの使用・疫学調査・研究例：過去の感染症の流行状況調査 Ｑ５．どういった血液が本指針の対象になりますか？ Ａ５． 本指針の対象となる献血血液等は、採血事業者

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用実態調査」 【目的】 血液製剤は、人から採取された血液を原料とするため、貴重なものであるとともに、血液を介して感染する病原体が混入するリスクがある。 「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律（以下、「血液法」という。 ）は、こうし

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所：〒 電話：FAX： 医薬品副作用被害救済制度及び：患者が請求予定患者に紹介済み患者の請求予定はない生物由来製品感染等被害救済制度について制度対象外（抗がん剤等、非入院相当ほか）不明、その他 ※一般用医薬品を含めた医薬品（抗がん剤

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が必ずしも明確でない場合や、製品の誤用による健康被害の場合もご報告いただけます。 医薬品による副作用及び感染症によると疑われる症例の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145

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因の追求、安全対策の検討のため、製造販売業者への情報提供・現品返却にご協力をお願いいたします。 生物由来製品感染等被害救済制度について：患者が請求予定患者に紹介済み患者の請求予定はない制度対象外（生物由来製品でない。

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返却返却済・未医薬品副作用被害救済制度及び：患者が請求予定患者に紹介済み患者の請求予定はない生物由来製品感染等被害救済制度について制度対象外（非入院相当ほか）不明、その他 ※副作用等による重篤な健康被害については、医

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血血液等 □①血液製剤の規格等に適合しない献血血液等（検査により不適合となった血液、有効期限切れの血液製剤） （感染症検査：□陽性□陰性） □②血液製剤の製造に伴って副次的に得られる献血血液又は中間生成物（検査用検体の残余血液、保管年

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