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where highly act ive, toxic, infect ious or sensit ising mater ials are handled, should be given specif ic training. 2.12汚染が危害となる区域（例えば、清浄区域又は高活性、毒性、感染性若しくは感作性を有する物質が取り扱われる区域）で作業する人員には、特別な教育訓練を実施すること。 2.13 Visi tors or

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府県衛生主管部（局）長殿厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課長 （公印省略） 再生医療等製品及び生物由来製品の感染症定期報告に係る調査内容及び記載方法について再生医療等製品の感染症定期報告の方法等については、「再生医療

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/128804/h290428-1.pdf種別：pdf サイズ：134.228KB

４月28日各都道府県知事殿厚生労働省医薬・生活衛生局長 （公印省略） 再生医療等製品及び生物由来製品に関する感染症定期報告制度について再生医療等製品及び生物由来製品の感染症対策については、「医薬品、医療機器等の品質、有効

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/128804/h290428-2.pdf種別：pdf サイズ：92.984KB

用の製造区域の使用が含まれ得る。 ・適切な頻度でモニタリングして確認する。 ・製品品質照査において評価する。 ・感染性・高薬理活性・毒性感染性を有する若しくは高薬理活性又は毒性のある Material（原料・原薬・中間体・最終製品）であるにもかかわ

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はロ）の方法で評価する。 一般的には飼育系統のヒトスジシマカが用いられる。 実地試験に適した場所がない場合、感染症への罹患等の危険性が考えられる場合等は、本試験を実地に準ずる試験として位置付けることもできる。 イ）吸血数

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対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に関するQ&A 目次 〔用いた略語〕.............................................................. 2 １．副作用等報告及び感染症報告............................................... 3 （１）報告対象............................................................ 3 （２）報告期限等.......................................................... 6 （３）予測性.............................................................. 7 （４）重篤性の判断基準..................................................... 9 （５）記載要領............................................................12 （６）J項目...............................................................13 （７）ICSR項目............................................................15 （８）受付関

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玉まなびぃプロジェクト協賛事業 【詳細】▲平成29年4月「大腸の病気」▲平成29年5月「皮膚の病気」▲平成29年6 月「四季の感染症」▲平成29年7月「出生前診断と遺伝病」▲平成29年9月「がん治療を苦痛なく進める支持・緩和医療」▲平成29年10月「発達障害」▲

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井克彦（2010）埼玉県立川の博物館周辺の両生類相埼玉県立川の博物館紀要，（10）：1-4． 環境省（2011）平成22年度両生類の新興感染症実態調査業務報告書． 374 金田正人（2008）越生町の爬虫類．越生町史自然史編越生の自然．237-249pp. 菊池久雄（1998）斑点をもつシ

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の備蓄薬については使用期限が延長されるなど、都道府県の負担軽減につながる改善が見られた。 ・厚生科学審議会感染症部会新型インフルエンザ対策に関する小委員会において、効率的な備蓄のあり方について検討されている。 保健

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ま減少していくと、結核患者の集団発生に対応できなくなることや、新型インフルエンザのパンデミック時など他の感染症の流行時に結核病床の活用ができなくなることが懸念される。 ・結核以外の感染症病床の空床は一般病床とし

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