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作用等報告及び治験副作用等報告に関する Q&A 令和５年８月 10 日目次 〔用いた略語〕 .............................................................. 2 １．副作用等報告及び感染症報告............................................... 3 （１）報告対象 ............................................................ 3 （２）報告期限等 .......................................................... 9 （３）予測性 ..............................................................10 （４）重篤性の判断基準.....................................................13 （５）記載要領 ............................................................16 （６）J 項目...............................................................17 （７）ICSR 項目............................................................19 （８）受付関

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提出年月日とすること。 ［ 別 記 ］ 独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長国立医薬品食品衛生研究所所長国立感染症研究所所長日本製薬団体連合会会長一般社団法人日本医療機器産業連合会会長一般社団法人日本臨床検査薬協

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252749/050829.pdf種別：pdf サイズ：145.369KB

)の(使用部位△△△)に由来する。 製造方法は別紙規格○○(又は公定書規格)によるほか、健康な動物に由来する原料を使用し、BSE に感染している動物由来の原料及び生物由来原料基準反芻動物由来原料基準に定める使用してはならない部位が製

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応等の運営管理を行うこと。 また、参加者からの意見等を、必要に応じて随時報告すること。 （６）新型コロナウイルス感染症の拡大等により本イベントの中止もしくは延期の指示を県から受けた場合は、これに従うこと。 （７）採用された企画

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令和６年８月８日感発0808第５号医薬発0808第１号各都道府県知事殿厚生労働省健康・生活衛生局感染症対策部長 （公印省略） 厚生労働省医薬局長 （公印省略） 「定期の予防接種等による副反応疑いの報告等の取扱いについて」の一部改正等に

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ログ語、ネパール語等）による周知等に努めること。 （４）麻しん及び風しんの定期接種については、「麻しんに関する特定感染症予防指針」 （平成19年厚生労働省告示第442号）及び「風しんに関する特定感染症予防指針」 （平成26年厚生労働省告示第

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ウイルス薬の臨床応用状況／Ⅱ免疫再構築症候群の対応／Ⅲ重症例の対応／ Ⅳ合併症のマネジメント／Ⅴ療養上の注意事項 5感染対策30 Ⅰ医療機関・クリニックにおける対策／Ⅱ自宅における対策 6ワクチン33 Ⅰエムポックスワクチンの概要／Ⅱ曝露前予防

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感感発1111第３号令和６年11月11日都道府県各保健所設置市衛生主管部（局）長殿特別区厚生労働省健康・生活衛生局感染症対策部感染症対策課長 （公印省略） 今シーズンのインフルエンザ総合対策の推進についてインフルエンザは、毎年

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事務連絡令和６年１２月１１日各都道府県衛生主管部（局）御中厚生労働省健康・生活衛生局感染症対策部感染症対策課厚生労働省健康・生活衛生局感染症対策部予防接種課風しんの追加的対策に係る市区町村別報告書（令和７年３月実施

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年月日時 連絡方法 □面接□電話□その他( ) 2 回答者 □医療機関（担当医・主治医など）□家族・保護者（本人との関係：） 3 感染症発生動向調査 システム報告ID 4 患者居住地保健所名 5 国内におけるポリオワクチン接種歴：□0回□1回□2回□3回□4回□5回 海外

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