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令和７年５月13日各都道府県衛生主管部（局）長殿厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課長健康・生活衛生局感染症対策部予防接種課長医薬局血液対策課長 （公印省略） 「医療用医薬品の供給不足に係る報告について（依頼）」の一部

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力いただき、 厚く御礼申し上げます。 今般、 「季節性インフルエンザとの同時流行を想定した新型コロナウイルス感染症に対応する外来医療体制等の整備について（依頼） 」 （令和４年 10 月 17 日付厚生労働省新型コロナウイルス感染症対策推

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）血者からの情報 （２） 医療機関からの情報 ５ 医療機関の対応 [対応の前提] １ 医療関係者の責務 ２ 輸血前後の感染症検査の実施（輸血用血液製剤について） （１） 医療機関で血液製剤による感染が疑われた場合（医療機関発） ア 副作用感染症報

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26 の２第１項関係） ウ アによる医薬品の製造販売の承認に関し、その対象となる医薬品として新型コロナウイルス感染症に係る医薬品を定めること。 （整備政令：薬機令第 26 条の７関係） (2) 緊急承認及び特例承認の申請資料の信頼性に係

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設置市衛生主管部（局）御中特別区厚生労働省医政局医事課厚生労働省医薬・生活衛生局総務課 「新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関するＱ＆Ａ」の改定について（

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踏まえて、各般の取組を進めることが必要である。 2 １安全性の向上血液製剤は、人の血液を原料としているため、感染症の発生のリスクを有する。 科学技術の進歩によって、病原体の発見、その検査法や不活化・除去技術の開発・導入等が可

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続医薬品医療機器等法第六十八条の十並びに第六十八条の二十四及び法第三十条の規定に基副作用等の報告及び感染症定期報告の状況を踏まえた保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止するために必要な安全対策を迅速かつ

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イン」 （新旧対照表） 項目 新 旧目次 １～４ （略） ５ 医療機関の対応 [対応の前提] １ 医療関係者の責務 ２ 輸血前後の感染症検査の実施（輸血用血液製剤について） （１） 医療機関で血液製剤による感染が疑われた場合（医療機関発） （略） （２） 製造販売業者等か

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事 務 連 絡令和５年１月 11 日都 道 府 県各 保健所設置市 衛生主管部（局） 御中特 別 区厚生労働省新型コロナウイルス感染症対策推進本部厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課新型コロナウイルスとインフルエンザウイルスの

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1 事務連絡令和４年12月27日都道府県各保健所設置市衛生主管部（局）御中特別区厚生労働省新型コロナウイルス感染症対策推進本部厚生労働省医薬・生活衛生局総務課新型コロナウイルス感染症・季節性インフルエンザ同時期流行

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