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） 製薬企業において、医療機関からの「特定フィブリノゲン製剤」 や「特定血液凝固第Ⅸ因子製剤」による肝炎等の副作用／感染症の報告を保有している場合がありますので、製薬企業にお問い合わせください。 【ＰＰＳＢ－ニチヤク以外の製薬企業】 田辺

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/3.pdf種別：pdf サイズ：196.143KB

）血者からの情報 （２） 医療機関からの情報 ５ 医療機関の対応 [対応の前提] １ 医療関係者の責務 ２ 輸血前後の感染症検査の実施（輸血用血液製剤について） （１） 医療機関で血液製剤による感染が疑われた場合（医療機関発） ア 副作用感染症報

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/betten_guideline.pdf種別：pdf サイズ：281.258KB

.1）0 0 31（16.0）1（0.5）0 嘔吐1（0.5）0 0 13（6.7）1（0.5）0 内分泌障害甲状腺機能低下症17（8.9）0 0 1（0.5）0 0 感染症および寄生虫症肺感染3（1.6）1（0.5）0 11（5.7）6（3.1）0 代謝および栄養障害食欲減退15（7.8）2（1.0）0 52（26.8）9（4.

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/bettenn2nibo.pdf種別：pdf サイズ：703.51KB

は、これらの承認を取り消すことがあること。 ３．本剤の効能又は効果について本剤の効能又は効果は「SARS-CoV-2による感染症の予防」である。 ４．薬剤調製、接種時の注意について （１）解凍方法 １）冷蔵庫（２～８℃）で解凍する場合は、解凍及び希釈を５

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/cov2.pdf種別：pdf サイズ：482.356KB

2020年3⽉2⽇ 医療機関における新型コロナウイルス感染症への対応ガイド第2版 ⼀般社団法⼈⽇本環境感染学会 1 はじめに 2019年12⽉に中国武漢に端を発した新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は急激な勢いで感染者数が増加し、海外にも広がっ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/covid-19_taioguide2.pdf種別：pdf サイズ：722.983KB

は、これらの承認を取り消すことがあること。 ３．本剤の効能又は効果について本剤の効能又は効果は「SARS-CoV-2による感染症の予防」である。 ４．本剤の適正使用について （１）本剤は「予防接種実施規則」及び「新型コロナウイルス感染症に係る臨

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/covid-19az.pdf種別：pdf サイズ：527.129KB

、これらの承認を取り消すことがあること。 ３．本剤の効能又は効果について 本剤の効能又は効果は「SARS-CoV-2による感染症の予防」である。 ４．本剤の適正使用について （１）本剤は「予防接種実施規則」及び「新型コロナウイルス感染症に係る臨

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健感発１１０５第２号令和３年１１月５日都 道 府 県各 保健所設置市 衛生主管部（局）長 殿特 別 区厚生労働省健康局結核感染症課長 （公 印 省 略） 今冬のインフルエンザ総合対策の推進についてインフルエンザは、 毎年冬季に流行を繰り返し、 国民の

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内にインフルエンザウイルスが持ち込まれないようにすることが重要です。 したがって、厚生労働省は日本医師会感染症危機管理対策室とともに、インフルエンザウイルスの高齢者の入所施設等への侵入の阻止と、侵入した場合のま

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５日令和４年１月14日一部改正都道府県各保健所設置市衛生主管部（局）御中特別区厚生労働省新型コロナウイルス感染症対策推進本部新型コロナウイルス感染症の感染急拡大が確認された場合の対応について平素より、新型コロ

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