検索結果

ていた3）が, 27年度に11.5％に減少し, 28年度も11.9％と横ばいであった. 厚生労働省が公表している平成12年からの性感染症報告数の年次推移を図2に示した. 平成28年のクラミジア感染症報告数は, 24,396名であり,ピークであった平成14

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/220502/51_2017_09shiryo04.pdf種別：pdf サイズ：306.809KB

リーニング検査数 ＴＰＰＡ法 ＲＰＲ法 埼衛研所報第51号2017年 - 69 - 考察厚生労働省が公表している平成12年からの性感染症報告数により作成した全国の梅毒報告数の年次推移4)を図2に示した.平成24年以前の報告数は,総数・男性・女性ともにほ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/220502/51_2017_09shiryo05.pdf種別：pdf サイズ：467.799KB

要となります。 また、全数報告が可能な「医療機関」アカウントと定点報告が可能な「医療機関管理者」アカウント、動物の感染症報告が可能な「動物診療施設」アカウントはそれぞれ独立しているため、担当する業務ごとにアカウントが必要で

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/222386/kisai-yoryo3.pdf種別：pdf サイズ：1650.044KB

体保有状況とRPR検査結果 埼衛研所報第52号2018年 - 85 - ５IgM抗体保有率の推移図4に厚生労働省が公表している性感染症報告数により作成した全国の梅毒報告数の年次推移4)と埼玉県における受検者数・IgM抗体保有率を示した． 全国の報

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/229315/52_2018_09shiryo04.pdf種別：pdf サイズ：877.294KB

）本県データ※統計表は、https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/232285/table2-3_kenkou-fukusi2023.xlsx 53 95－13 R2年 54 616人5 R3年 55 750人3 R3年腸管出血性大腸菌感染症報告数新登録結核患者数食中毒患者数 【出所・算出方法等】 ・表53は、国立感染症研究所「感染症発生動向調査事業年報」（令

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/232285/2023-3sugata_file2.pdf種別：pdf サイズ：1394.997KB

り）" 49 特定健康診査受診率 50 就業保健師数 51 平均寿命（男） 52 平均寿命（女） 53 腸管出血性大腸菌 感染症報告数 54 新登録結核患者数 55 食中毒患者数 56 病院数 57 病床数 （病院） 58 一般診療所数 59 （一般診療所） 60 歯科診療所数 61 薬局数 62 医師数 63

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/232285/table2-3_kenkou-fukusi2023.xlsx種別：エクセル サイズ：157.575KB

業彩の国埼玉県感染症患者発生情報（週報） 埼玉県内情報2026年第11週（3月9日～3月15日） 一類及び二類（結核を除く）感染症報告なし三類感染症腸管出血性大腸菌感染症2人類型無症状病原体保有者2人血清型Ｏ157 1人、Ｏ103 1人四類感染症

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/234518/2026_11w.pdf種別：pdf サイズ：1162.311KB

定点報告＞ ・「入院サーベイランス」を感染症発生動向調査サブシステムの「定点報告（週報）」内で報告可能になど ＜動物の感染症報告＞ ・報告IDの桁数見直し・一括仮登録機能の追加 ＜異常事象検知サーベイランスサブシステム＞ ・CSVファイルによる一

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/234907/2jiririsukensyu.pdf種別：pdf サイズ：358.865KB

のモジュール 1.11 に添付し、機構に提出すること。 Ｑ４ 市販直後調査と、法第 68 条の 10 第１項の規定に基づく副作用・感染症報告制度との関係はどうなっているのか。 Ａ４ 市販直後調査は、 製造販売業者等が定期的に、 その製造販売した医薬品

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/238857/3.pdf種別：pdf サイズ：211.784KB

作用等報告及び治験副作用等報告に関する Q&A 令和４年６月 24 日目次 〔用いた略語〕 .............................................................. 2 １．副作用等報告及び感染症報告............................................... 3 （１）報告対象 ............................................................ 3 （２）報告期限等 .......................................................... 9 （３）予測性 ..............................................................10 （４）重篤性の判断基準.....................................................13 （５）記載要領 ............................................................16 （６）J 項目...............................................................17 （７）ICSR 項目............................................................19 （８）受付関

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/238857/r040624_3.pdf種別：pdf サイズ：831.105KB