検索結果

影響等、検討すべき課題が残されていることから、現時点では公募の対象とはしていません。 献血者本人より個別に同意が得られている場合は、採血事業者に相談の上で、公募の対象としています。 Ｑ８．一般に販売されている血液製剤は、公

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/qa.pdf種別：pdf サイズ：256.638KB

員会に修正の指摘を受けた場合は修正が 反映された研究計画内容となっている ＊当該研究の献血者への説明と同意の状況が、倫理審査 委員会で確認されていない事例があったので留意すること。 倫理審査委員会の承認証明 □倫理審査

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/rinri_checksheet.doc種別：ワード サイズ：52KB

てはまるものを1つ選んでください (以下該当する項目に○を付けてください単一選択) (1)病院内輸血と同じ説明・同意書で行っている (2)病院外（介護施設・在宅）輸血用の説明・同意書を別に作成し使用している (3)その他 1-205．赤血球製剤の

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/sankou_study.pdf種別：pdf サイズ：1048.202KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③非扁平上皮癌においては、PD-L1発現率も確認した上で本剤の投与可否を判断することが

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/sannkou1.pdf種別：pdf サイズ：464.794KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③非扁平上皮癌においては、PD-L1発現率も確認した上で本剤の投与可否を判断することが

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/sannkou1nibo.pdf種別：pdf サイズ：1068.895KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/sannkou1pem.pdf種別：pdf サイズ：612.528KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③根治切除不能な悪性黒色腫患者において、本剤とイピリムマブとの併用投与の可否を判

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/sannkou2.pdf種別：pdf サイズ：547.367KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③根治切除不能な悪性黒色腫患者において、本剤とイピリムマブとの併用投与の可否を判

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/sannkou2nibo.pdf種別：pdf サイズ：1445.159KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/sannkou2pem.pdf種別：pdf サイズ：453.802KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③PD-L1発現率も確認した上で本剤の投与可否を判断することが望ましいが、PD-L1 発現率が

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/sannkou3.pdf種別：pdf サイズ：453.8KB