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、次のようなものがある。 患者への説明用に、検体検査結果、画像検査結果等を１画面にまとめて表示する機能、必要な同意書や説明書はオーダ入力時に自動で印刷される機能、医療辞書の搭載をすることができる機能、問診システムと

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/kaiseizn.pdf種別：pdf サイズ：249.378KB

り自らの電子診療録等情報を閲覧することができるようにするとともに、電子診療録等情報の利用に関する患者の同意が得られた場合その他厚生労働省令で定める場合において、当該患者に医療を提供する医師その他厚生労働省

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/kanpou.pdf種別：pdf サイズ：926.431KB

における薬剤管理指導料の「１」の対象となる薬剤（抗悪性腫瘍剤、免疫抑制剤等）の処方をしてはならないこと。 （※）患者の同意を得た上で、医療機関間において、診療上必要な医療情報（患者の基本情報、処方データ、検査データ、画像データ等）を電

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/korona_tel_online2.pdf種別：pdf サイズ：437.811KB

機関のウェブサイトに対する法的規制が必要である旨の建議（美容医療サービスに係るホームページ及び事前説明・同意に関する建議（消費者委員会平成27年７月７日））がなされた。 同建議を踏まえ、平成29年の通常国会で成立した医療

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/koukokubetten.pdf種別：pdf サイズ：1148.307KB

報交換なども行うことができたため、現在のシステムを選定した。 導入時は、対面診療の際に院長から患者に説明し同意を得るとともに、患者へのアプリの説明や情報通信機器への接続も院長１人で行った。 まず院長が全体を把握した

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/onlinejireisyu0604.pdf種別：pdf サイズ：2438.13KB

vi関係】 Ａ２研究を主目的として行う診療は不適切であり、通常の臨床研究等と同様、診療前に研究について患者から同意を得る必要があります。 ＜医師－患者関係／患者合意＞ Ｑ３患者合意について「医師は、患者がオンライン診療を希望する旨

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/onlineqa20240401.pdf種別：pdf サイズ：351.422KB

よって決定されるが、リスクに対する認識に大きな乖離がある場合、適切な修正戦略について製造業者と規制当局が同意する可能性は低くなる。 製造業者及び規制当局は、リスクマネジメント、品質マネジメント及び規制に精通してい

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/ostaiou.pdf種別：pdf サイズ：3991.712KB

」 に関するＱ＆Ａ（事例集） 平成29年5月作成 ---------------------------------------------------------------------- 【総論】 Ｑ１ガイダンスの趣旨、対象範囲等 Ｑ２用語の定義 Ｑ３本人の同意 Ｑ４個人情報を研究に利用する場合の取扱い Ｑ５個人情報に関する相談体制 Ｑ６その他 【各論】 Ｑ１利用目的の特定等 Ｑ２利用目的の通

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/qajirei.pdf種別：pdf サイズ：427.502KB

よって決定されるが、リスクに対する認識に大きな乖離がある場合、適切な修正戦略について製造業者と規制当局が同意する可能性は低くなる。 製造業者及び規制当局は、リスクマネジメント、品質マネジメント及び規制に精通してい

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/r0628.pdf種別：pdf サイズ：3708.093KB

いて （１） 業務範囲の拡大について ① 改正法により、診療放射線技師の業務に、放射性同位元素（その化合物及び放射性同意元素又はその化合物の含有物を含む。 ）を人体内に挿入して行う放射線の人体に対する照射が追加されたこと。 （診療放

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