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情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③CPSも確認した上で、本剤の投与可否を判断することが望ましいが、CPSが確認できない場合

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/pbettenn2.pdf種別：pdf サイズ：911.392KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/psannkou1.pdf種別：pdf サイズ：1154.108KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/psannkou2.pdf種別：pdf サイズ：791.551KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/psannkou3.pdf種別：pdf サイズ：731.897KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/psannkou4.pdf種別：pdf サイズ：762.279KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/psannkou5.pdf種別：pdf サイズ：635.85KB

影響等、検討すべき課題が残されていることから、現時点では公募の対象とはしていません。 献血者本人より個別に同意が得られている場合は、採血事業者に相談の上で、公募の対象としています。 Ｑ８．一般に販売されている血液製剤は、公

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/qa.pdf種別：pdf サイズ：256.638KB

員会に修正の指摘を受けた場合は修正が 反映された研究計画内容となっている ＊当該研究の献血者への説明と同意の状況が、倫理審査 委員会で確認されていない事例があったので留意すること。 倫理審査委員会の承認証明 □倫理審査

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/rinri_checksheet.doc種別：ワード サイズ：52KB

てはまるものを1つ選んでください (以下該当する項目に○を付けてください単一選択) (1)病院内輸血と同じ説明・同意書で行っている (2)病院外（介護施設・在宅）輸血用の説明・同意書を別に作成し使用している (3)その他 1-205．赤血球製剤の

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/sankou_study.pdf種別：pdf サイズ：1048.202KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③非扁平上皮癌においては、PD-L1発現率も確認した上で本剤の投与可否を判断することが

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/sannkou1.pdf種別：pdf サイズ：464.794KB