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る血液を得る目的で、人体から採血しようとする者は、次の措置の実施を確保しなければならない。 ①献血者等（本人の同意を得ることが困難な場合には、親権者、配偶者、 後見人その他これに準ずる者）に対し、採取した血液の使途その他採血

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人情報データベース等（法第２条第４項） 、個人データ（法第２条第６項） 、保有個人データ（法第２条第７項） ７．本人の同意 ８．家族等への病状説明 Ⅲ 本ガイダンスの対象となる事業者の種別と法の適用関係 （新設） Ⅳ 医療・介護関係事業者の義務等 １．

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原則の趣旨を踏まえ、生存する個人の情報を適用対象とし、個人情報の目的外利用や第三者提供に当たっては本人の同意を得ることを原則としており、死者の情報は原則として個人情報とならないことから、法及び本ガイダンスの対

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受けた麻薬小売業者が行うべき届出（規則第９条の２第６項及び第７項に規定する届出）について、他の申請者全員の同意を得た場合には、麻薬小売業者を代表する者（以下「代表者」という。 ）のみによる届出（※） をもって足りることとしました。 ※

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場合、氏名や居住地を公表してよいか。 ............................................................................................................................................. 12 Q6.オミクロンの患者と航空機の同乗者であって、療養施設への入所に同意した場合に、疑似症患者とされることとなっているが、発生届の提出及びハーシス入力は必要か。 ............................ 13 Q7.重症例の報告につ

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被害救済制度※注10の適否判断及び感染拡大防止に資すること等）を十分説明するとともに検査の実施は供（献）血者の同意を前提とする。 また、供（献）血者の精神的負担及びプライバシー保護に十分配慮する必要がある。 なお、以下のように、

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避ける。 また，他の薬剤の投与によって治療が可能な場合には，輸血は極力避けて臨床症状の改善を図る。 3）説明と同意（インフォームド・コンセント） 患者又はその家族が理解できる言葉で，輸血療法にかかわる以下の項目を十分に説明し，

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は， 担当医師は救命後にその事由及び予想される合併症について，患者又はその家族に理解しやすい言葉で説明し，同意書の作成に努め，その経緯を診療録に記載しておく。 3．大量輸血時の適合血 1）追加輸血時の交差適合試験 （略）万一，ABO

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局開設者が、その薬局において薬剤の販売又は授与に従事する薬剤師に、薬剤を使用しようとする者ごとに、当該者の同意を得て策定させるものをいう。 ）に従つて行われること。 二次に掲げる事項を定めた服薬指導計画（この項に定める

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情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤

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