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キーワード “同意” に対する結果 “9648”件177ページ目
における薬剤管理指導料の「1」の対象となる薬剤(抗悪性腫瘍剤、免疫抑制剤等)の処方をしてはならないこと。 (※)患者の同意を得た上で、医療機関間において、診療上必要な医療情報(患者の基本情報、処方データ、検査データ、画像データ等)を電
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/korona_tel_online2.pdf種別:pdf サイズ:437.811KB
機関のウェブサイトに対する法的規制が必要である旨の建議(美容医療サービスに係るホームページ及び事前説明・同意に関する建議(消費者委員会平成27年7月7日))がなされた。 同建議を踏まえ、平成29年の通常国会で成立した医療
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/koukokubetten.pdf種別:pdf サイズ:1148.307KB
報交換なども行うことができたため、現在のシステムを選定した。 導入時は、対面診療の際に院長から患者に説明し同意を得るとともに、患者へのアプリの説明や情報通信機器への接続も院長1人で行った。 まず院長が全体を把握した
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/onlinejireisyu0604.pdf種別:pdf サイズ:2438.13KB
vi関係】 A2研究を主目的として行う診療は不適切であり、通常の臨床研究等と同様、診療前に研究について患者から同意を得る必要があります。 <医師-患者関係/患者合意> Q3患者合意について「医師は、患者がオンライン診療を希望する旨
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/onlineqa20240401.pdf種別:pdf サイズ:351.422KB
よって決定されるが、リスクに対する認識に大きな乖離がある場合、適切な修正戦略について製造業者と規制当局が同意する可能性は低くなる。 製造業者及び規制当局は、リスクマネジメント、品質マネジメント及び規制に精通してい
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/ostaiou.pdf種別:pdf サイズ:3991.712KB
」 に関するQ&A(事例集) 平成29年5月作成 ---------------------------------------------------------------------- 【総論】 Q1ガイダンスの趣旨、対象範囲等 Q2用語の定義 Q3本人の同意 Q4個人情報を研究に利用する場合の取扱い Q5個人情報に関する相談体制 Q6その他 【各論】 Q1利用目的の特定等 Q2利用目的の通
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/qajirei.pdf種別:pdf サイズ:427.502KB
よって決定されるが、リスクに対する認識に大きな乖離がある場合、適切な修正戦略について製造業者と規制当局が同意する可能性は低くなる。 製造業者及び規制当局は、リスクマネジメント、品質マネジメント及び規制に精通してい
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/r0628.pdf種別:pdf サイズ:3708.093KB
いて (1) 業務範囲の拡大について ① 改正法により、診療放射線技師の業務に、放射性同位元素(その化合物及び放射性同意元素又はその化合物の含有物を含む。 )を人体内に挿入して行う放射線の人体に対する照射が追加されたこと。 (診療放
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/rinsyo.pdf種別:pdf サイズ:475.1KB
に該当する場合は、jRCTにおける研究資金等の提供組織としての情報公開及び利益相反管理を行い、 研究計画書、説明同意文書や研究の成果(論文等)の発表において開示すること。 6 (特定臨床研究該当性) 問1-19臨床研究を行う際に、国内の
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/rinsyokenkyuqatogohp.pdf種別:pdf サイズ:425.953KB
等のリスクがあるため、法の適用対象に追加して提供基準の遵守、提供計画の提出、当該医療を受ける者への説明及び同意の取得等を義務付ける。 ※核酸等=核酸やゲノム編集酵素、それらを含むウイルスベクターなど ※上記のほか、遺伝子の
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