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って行うよう努めること。 ただし、意見を聴いた委員全員の意見が一致しないときは、意見を聴いた委員の過半数の同意を得た意見を当該認定再生医療等委員会の結論とすることができること。 特に一般の立場の者である委員の意見

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ライン診療の適切な実施に関する指針」（平成30年３月厚生労働省策定。 以下「指針」という。 ）Ⅴの１. （１）に定める説明や同意に関する内容を参照すること」とされていますが、Ⅴ の１．（１）には医師と患者が相互に信頼関係を構築したうえでセキュリ

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例のみを対象に、あらかじめ患者又は代諾者に有効性及び安全性に関する情報が文書をもって説明され、文書による同意を得てから初めて投与されるよう、医師に対して要請すること。 （６）医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の

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.アクセスログの記録・保存・アクセスログはプライバシー性が高く、業務目的に照らして必要最小限で記録・利用者への同意なく外部へ提供できないが、礼状に従う場合は警察等に提供することが可能・Wi-Fiの運用を他の事業者に委託

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ヒトＥＳ細胞の樹立の用に供される人の受精胚の提供者においては、ヒトＥＳ細胞の樹立及び使途に関する説明を行い同意を得た後に、①から③までの事項について可能な範囲で問診及び検査を行うものとすること。 なお、検査方法及び検査

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省・厚生労働省告示第４号）にも従う必要があることに留意すること。 ②～④（略） ⑤省令第７条第６号の規定による説明及び同意については、「厚生労働省の所管する法令の規定に基づく民間事業者等が行う書面の保存等における情報通信の技術

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おける当該者に対する説明内容と基本的に同様なものとすること。 なお、省令第７条第５号の規定による説明及び同意については、「厚生労働省の所管する法令の規定に基づく民間事業者等が行う書面の保存等における情報通信の技

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人情報データベース等（法第２条第４項）、個人データ（法第２条第６項）、 保有個人データ（法第２条第７項）............................................................................１１ ７．本人の同意...................................................................................................................１３ ８．家族等への病状説明.....................................................................................................１４ Ⅲ医療・介護関係事業者の義務等......................................................................................１６ １．利用目的の特定等（法第１５条、第１６条）.............................................................１６ ２．利用目的の通

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） Ｑ３－２ガイダンスｐ１０で、症例を学会で発表したりする場合、「症例や事例により十分な匿名化が困難な場合」には本人の同意が必要とされていますが、どのような場合のことでしょうか。 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・9 （略） （本文部分） 【総論】 （略） ＜用語の定義＞ （略） Ｑ２－３医療・介護関

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」 に関するＱ＆Ａ（事例集） 平成29年5月作成 ---------------------------------------------------------------------- 【総論】 Ｑ１ガイダンスの趣旨、対象範囲等 Ｑ２用語の定義 Ｑ３本人の同意 Ｑ４個人情報を研究に利用する場合の取扱い Ｑ５個人情報に関する相談体制 Ｑ６その他 【各論】 Ｑ１利用目的の特定等 Ｑ２利用目的の通

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