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存期間内における復元可能な状態また、電子媒体を利用して保存することについては、あらかじめ委託元と契約等で同意していることが望ましいこと。 （４）精度管理受託者は、受託責任者の下に精度管理責任者を中心とした精度管理の

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律第九条の二第一項前段の規定による届出をした旨五医療保険療養費支給申請ができる旨（申請については医師の同意が必要な旨を明示する場合に限る。 ） 六予約に基づく施術の実施七休日又は夜間における施術の実施八出張によ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/070218gaidorainn.pdf種別：pdf サイズ：774.138KB

存期間内における復元可能な状態また、電子媒体を利用して保存することについては、あらかじめ委託元と契約等で同意していることが望ましいこと。 （４）精度管理受託者は、受託責任者の下に精度管理責任者を中心とした精度管理の

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定支援················································4 （４）身寄りがない人の支援の流れ······························································5 （５）臨床倫理の観点からの検討································································6 （６）臨床倫理の４分割法·········································································7 （７）共同意思決定と意思決定支援······························································9 ２．事例１：患者本人の意思が確認できない状況での対応（身寄りの確認と治療の決定） ·································································································10 （１）1-1.医

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おける当該者に対する説明内容と基本的に同様なものとすること。 なお、省令第７条第５号の規定による説明及び同意については、厚生労働省の所管する法令の規定に基づく民間事業者等が行う書面の保存等における情報通信の技

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は、その役務が有償か無償かにかかわらず、 当該医薬品等製造販売業者等の関与について研究計画書、説明文書及び同意文書に記載するとともに、研究結果の公表時（論文発表時を含む。 ）に開示すること。 また、統括管理者を含む臨床研究に

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に該当する場合は、jRCTにおける研究資金等の提供組織としての情報公開及び利益相反管理を行い、 研究計画書、説明同意文書や研究の成果（論文等）の発表において開示すること。 （特定臨床研究該当性） 問1－25臨床研究を行う際に、国内の医

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って、当該者のスクリーニングを行わない場合は、その旨を記載すること。 ・「細胞提供者及び代諾者に対する説明及び同意の内容」欄について省令第７条第６号に掲げる項目を含むこと。 その記載事項の全てを記載することができないと

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などによる被害もあります。 被害者と加害者の関係性に関わらず、どのような環境でも起こり得ます。 ・・・性暴力とは、同意のない性的な行為です性暴力は、「性犯罪」となる場合もあります例えば… □不同意性交等罪・不同意わいせつ罪 □性的姿態等

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と (b)終末期の際の対応について事前の取決めがあるなど、医師と看護師と十分な連携が取れており、患者や家族の同意があること (c)医師間や医療機関・介護施設間の連携に努めたとしても、医師による速やかな対面での死後診察が困

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