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キーワード “同一” に対する結果 “11713”件313ページ目
のみが手にとることができる場所に貯蔵すること。 また、薬剤師による情報提供が十分に確保できることを前提に、同一又は類似の薬効の一般用医薬品を陳列している場所において、薬局製造販売医薬品に関する製品情報（ 製品名リス
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19194/439396_1.pdf種別：pdf サイズ：284.957KB
のみが手にとることができる場所に貯蔵すること。 また、薬剤師による情報提供が十分に確保できることを前提に、同一又は類似の薬効の一般用医薬品を陳列している場所において、薬局製造販売医薬品に関する製品情報（ 製品名リス
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19194/444923_1.pdf種別：pdf サイズ：102.318KB
（その製造販売の承認のあった日後調査期間を経過しているものを除く。 ）と有効成分、 分量、用法、用量、効能、効果等が同一性を有すると認められる医薬品であって、 調査義務が課せられている医薬品のうち、調査期間に１年を加えた期間
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19194/475274_1.pdf種別：pdf サイズ：544.026KB
のみが手にとることができる場所に貯蔵すること。 また、薬剤師による情報提供が十分に確保できることを前提に、同一又は類似の薬効の一般用医薬品を陳列している場所において、薬局製造販売医薬品に関する製品情報（ 製品名リス
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19194/489509_1.pdf種別：pdf サイズ：107.178KB
のみが手にとることができる場所に貯蔵すること。 また、薬剤師による情報提供が十分に確保できることを前提に、同一又は類似の薬効の一般用医薬品を陳列している場所において、薬局製造販売医薬品に関する製品情報（ 製品名リス
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19194/504847_1.pdf種別：pdf サイズ：287.823KB
（その製造販売の承認のあった日後調査期間を経過しているものを除く。 ）と有効成分、 分量、用法、用量、効能、効果等が同一性を有すると認められる医薬品であって、 調査義務が課せられている医薬品のうち、調査期間に１年を加えた期間
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19194/505078_1.pdf種別：pdf サイズ：14411.898KB
（その製造販売の承認のあった日後調査期間を経過しているものを除く。 ）と有効成分、 分量、用法、用量、効能、効果等が同一性を有すると認められる医薬品であって、 調査義務が課せられている医薬品のうち、調査期間に１年を加えた期間
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19194/520759_1.pdf種別：pdf サイズ：701.451KB
（その製造販売の承認のあった日後調査期間を経過しているものを除く。 ）と有効成分、 分量、用法、用量、効能、効果等が同一性を有すると認められる医薬品であって、 調査義務が課せられている医薬品のうち、調査期間に１年を加えた期間
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19194/558366_1.pdf種別：pdf サイズ：573.794KB
ていると認められる薬品をこの省令の施行の際現に継続して使用していると認められる者に対して、当該医薬品と同一の医薬品の郵便等販売を行う場合 ( 者に対して、当該医薬品と同一の医薬品の郵便等販売を行う場合 ( 当該医薬品
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19194/562691_1.pdf種別：pdf サイズ：86.319KB
にも「化学名」を合わせて記載すること。 （イ）施行前の時点で登録票の類別番号に「令２-32」の品目が登録されており、かつ、同一類別番号で異なる品目を輸入する際には、 仕入書（invoice）等に「有機シアン化合物」と類別を記載すること。 （４）今後、「有機シア
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19196/yaku551.pdf種別：pdf サイズ：133.539KB