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を経過した麻薬を対象としたのはどのような理由からですか。 （答） １つの薬局が麻薬を多量に買い付けて保管し、同一の麻薬小売業者間譲渡許可を取得した薬局に日常的に譲渡を行うような、麻薬小売業者の麻薬卸売業者化を防ぎ、適

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/030913qabetten.pdf種別：pdf サイズ：375.999KB

新型コロナウイルス感染症陽性であった場合はB.1.1.529系統 （オミクロン株）に感染しているとみなし、当該患者と同一の航空機内において、 前後２列を含む５列以内の列に搭乗していた者を濃厚接触者として取り扱うこととします。

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なる情報遡及調査の発端として、以下の２通りの情報が考えられる。 （１）供（献）血者からの情報供血者の検査結果及び同一者の過去の供血歴から、血液製剤等への混入の可能性が認められた場合（以下「供血者発」という。 ） （２）医療機関からの情

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の対象にはなりません。 ２輸血後の検査 HCVコア抗原検査は、輸血後1～3か月を目安に、輸血前検査に用いたものと同一の試薬を用いて行います。 早期治療が必要早期治療が必要必要に応じて治療輸血前輸血後治療方針検査項目検査結

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の一致している場合に血液型を確定することができるが，一致しない場合にはその原因を精査する必要がある。 2）同一患者の二重チェック同一患者からの異なる時点での2検体で，二重チェックを行う必要がある。 3）同一検体の二重

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の110％以内」を目安として、処方見込みや在庫量を把握の上、必要最低限の発注としていただくこと ○同時に複数の卸に同一品目を発注している場合には見直していただき、返品は避けていただくことへの協力依頼について、公益社団法人

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院団体協議会に対して、購入量の一定の目安を示した上で必要最低限の発注としていただくこと、同時に複数の卸に同一品目を発注している場合には見直していただくことについて、一般社団法人日本医薬品卸売業連合会及び一般

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要しない。 ただし、法第十四条の四第一項第一号に規定する新医薬品とその有効成分、分量、用法、用量、効能及び効果が同一性を有すると認められる医薬品については、当該新医薬品の再審査期間中は、当該新医薬品の承認申請において資

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上購入する方がいた場合、情報共有できるかを検討中。 「濫用等のおそれのある医薬品」に関する頻回購入者の情報を同一法人内の近隣店舗に共有している。 また、防犯カメラの性能が最新式の店舗では万引き等も含め、顔 認証システムで

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ており、臨床試験が少ないことを強調するような説明。 •バイオシミラーが先行バイオ医薬品と「同等／同質」ではあるが、「同一」ではないことを強調するような説明。 •「既に先行バイオ医薬品を使用している患者については、バイオシミラーに切

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