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として、これまでのエコファーマー認定、農業環境規範に基づく点検を廃止し、ＧＡＰの実施を要件化。 （２）複数取組の廃止同一ほ場において複数の取組を実施する場合は、２取組目まで支援を行っていたが、 平成３０年度からは１つの取組に対

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る。 今後は、市町村や集落の事務負担軽減のためにも国の推進事業費の予算枠拡大を要望したい。 中間評価以降に同一市の３集落で集落戦略の作成があったが、これは市町村担当者による集落戦略作成の意識醸成や、細部の事務支援に

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/12829/siryou201952.pdf種別：pdf サイズ：301.802KB

ム認証食品の認証を受ける場合は、そのプレミアム認証食品の認証の有効期間を当該認証食品の有効期間の終期と同一とする。 第９申請内容の変更認証事業者は、申請書の記載内容に変更を生じたときは、速やかに届出書 （様式第３号）

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目については、 該当するものを括弧書きで記載すること。 （例）みそ（米みそ） (5)商品名、内容量、小売単価、販売量、販売額同一商品で、内容量が異なるものについて認証を受けたい場合は、１枚の申請書に各々の内容量と小売単価を記入すること。

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ルダを作成すること。 第5部の試験報告書を格納するフォルダは、対応する申請電子データの試験IDフォルダと同一の名称をフォルダ名とすることを原則とする。 申請電子データのフォルダ名称については技術的ガイドを参照す

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造の多少の変更が必要であるが、紙及びeCTD申請の構成は同じである。 eCTD申請では、新たなファイルは、紙による申請と同一のポイントから開始し、見出しで文書を区分する。 文書あるいはファイルを単一とするか複数に分けるかの判断に

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算方法について」（本通知の別紙１－２。 ）の持ち点の計算方法に基づき算出した持ち点を漏れなく記入してください。 同一日に複数の相談申込みがあった場合等には、算定した各品目の持ち点を参考にして日程調整を行います。 （２）医薬品手

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い。 ある種の抗生剤、ある種のホルモン、ある種の細胞毒性物質、ある種の高活性薬物及び非医薬品等の製品の製造は、同一の施設で実施してはならない。 例外として、特別な予防策が講じられ、必要なバリデーションが行われている場合に

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/128804/20170809.pdf種別：pdf サイズ：1113.001KB

療等製品又は当該生物由来製品イ外国で使用されている物であって、当該再生医療等製品又は当該生物由来製品と同一の原材料からなる生物由来成分を含有し、又は製造工程に使用している再生医療等製品又は生物由来製品（製品

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は当該生物由来製品に含有され、又は製造工程において使用されている人その他の生物に由来するものに限る。 ）と同一性を有すると認められる人その他の生物に由来する成分を含有し、若しくは製造工程において使用している製品（

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