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についての観察、実験などを通して、ア）物体の運動とエネルギーを日常生活や社会と関連づけながら、力のつりあいと合成・分解、運動の規則性、力学的エネルギー、エネルギーの交換について理解するとともに、それらの観察、実験などに関

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/214227/03piarikatyuugaku01.pdf種別：pdf サイズ：513.975KB

に，種々の調査を行った0溶存酸素の飽和度やクロロフィルa量等の調査結果から，pHを変動させる原因が藻類の光合成作用であると判明した。 通日調査では，多くの物質濃度が経時変化することが観測された。 1はじめに横瀬川は埼

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21453/16852.pdf種別：pdf サイズ：1163.548KB

の影響を検討した。 pH2処理区と無通気区においては枯死等の可視被害がみられた。 肥料濃度はスギ苗の生長や光合成および蒸散速度に有意に影響し，pH3処理区では蒸散速度に有意な影響がみられた。 Al濃度の影響については統計的有

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21454/16110.pdf種別：pdf サイズ：639.797KB

較差の主要な原因が地上の植物の活動に影響されていることを示唆している。 即ち，植物は夏期の日中に活発な光合成を行いCO2を吸収し，夜間は逆に放出する0堂平山の昼間の濃度はこれを反映したものと考えることがで図5 CO2暗

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21454/16111.pdf種別：pdf サイズ：617.708KB

王i3区では約1ヵ月で枯死し，水道水区もマイナス成長となった。 pH3で施肥量が2 分の1の区では成長倍率や光合成速度が低下したが， 個体差が大きく，有為差がみられたのは蒸散速度だけであった。 アルミニウム添加の影響は水道水

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21454/16129.pdf種別：pdf サイズ：713.435KB

王i3区では約1ヵ月で枯死し，水道水区もマイナス成長となった。 pH3で施肥量が2 分の1の区では成長倍率や光合成速度が低下したが， 個体差が大きく，有為差がみられたのは蒸散速度だけであった。 アルミニウム添加の影響は水道水

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21454/16130.pdf種別：pdf サイズ：713.435KB

王i3区では約1ヵ月で枯死し，水道水区もマイナス成長となった。 pH3で施肥量が2 分の1の区では成長倍率や光合成速度が低下したが， 個体差が大きく，有為差がみられたのは蒸散速度だけであった。 アルミニウム添加の影響は水道水

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21454/16131.pdf種別：pdf サイズ：713.435KB

王i3区では約1ヵ月で枯死し，水道水区もマイナス成長となった。 pH3で施肥量が2 分の1の区では成長倍率や光合成速度が低下したが， 個体差が大きく，有為差がみられたのは蒸散速度だけであった。 アルミニウム添加の影響は水道水

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21454/16132.pdf種別：pdf サイズ：713.435KB

王i3区では約1ヵ月で枯死し，水道水区もマイナス成長となった。 pH3で施肥量が2 分の1の区では成長倍率や光合成速度が低下したが， 個体差が大きく，有為差がみられたのは蒸散速度だけであった。 アルミニウム添加の影響は水道水

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21454/16134.pdf種別：pdf サイズ：713.435KB

王i3区では約1ヵ月で枯死し，水道水区もマイナス成長となった。 pH3で施肥量が2 分の1の区では成長倍率や光合成速度が低下したが， 個体差が大きく，有為差がみられたのは蒸散速度だけであった。 アルミニウム添加の影響は水道水

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21454/16136.pdf種別：pdf サイズ：713.435KB