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で取組や製品等をＰＲするに当たり、活用できる場所や媒体等があれば記載 ク事業計画 （10以内の実施項目に分け、各項目でどのように取り組むのかを記載） ・①「」 ・②「」 ・③「」 ・④「」 ・⑤「」 ・⑥「」 ・⑦「」 ・⑧「」 ・⑨「」 ・⑩「」 ※適宜項目や行を追加してください。 （２）事業実施予定期間 交付決定日以降～令和年

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252518/shinseisho_keikakusho.docx種別：ワード サイズ：41.619KB

ださい。 （エ）提案書のファイル形式はMicrosoft office形式またはPDF形式としてください。 イ費用積算書（任意様式） （ア）仕様書の各項目について、それぞれ具体的な積算根拠を示してください。 また、金額は日本国通貨で、消費税抜きで表記してください。 （イ）

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252551/01_bosyuyoryo2.pdf種別：pdf サイズ：300.509KB

いる箇所がございます。 必ず開示されないと採用が難しいという要件はございますでしょうか。 2.4.6の(1)(2)の各項目で示している対策については、それぞれ示していただく必要がありますが、各項目について受託者で対応する対策

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ジネスとして事業者の収益可能性が見込める事業か、その理由を含めて記載） ⑦事業計画 （10以内の実施項目に分け、各項目でどのように取り組むのかを記載） （ア）「」 （イ）「」 （ウ）「」 ・将来事業化して実施したいビジネスの目標ではなく、 今年度の本補助金

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252557/r6_rei1.pdf種別：pdf サイズ：294.086KB

ジネスとして事業者の収益可能性が見込める事業か、その理由を含めて記載） ⑦事業計画 （10以内の実施項目に分け、各項目でどのように取り組むのかを記載） （ア）「」 （イ）「」 （ウ）「」 （２）事業実施予定期間 交付決定日以降～令和年月日完了（予定） （３）事業の実施

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252557/r6_shinsei01.docx種別：ワード サイズ：57.033KB

いたことが明らかになった場合には、その決定を取り消し、アドバイザー派遣に係る実額を請求する。 （１）応募資格の各項目を満たしていないとき。 （２）提出書類に虚偽の記載があったとき。 （３）アドバイザーが申請者の実務を行う又は申請

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、数が合っているかを確かめ「 るのに使える。 ☆集計結果が正しいかどうか、児童自らの力で確認できるように、全数と各項目の合計とが一致しているか確かめさせる。 ☆完成した表は、次時で活用するため、なくさないように後でノートには

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.............................................................................................81 15.4 既承認医薬品に係る資料の提出方法 .......................................................................82 Page 8 of 83 HL7（Version 3）標準規格 Regulated Product Submission Release 2 Normative を参照とする本文書の各項は、発行者の許可を得て使用している。 HL7 標準規格（Version 3） Regulated Product Submission Release 2 Normative の著作権は、Health Level Seven International®が有するものである。 無断複

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を優先して記載すべきか。 いずれかの項目を優先するのではなく、 重複を避け、 局長通知「第 3 記載要領」 に従い、各項目に記載すべき事項に照らして適切な項目に記載すること。 13 課長通知第 1 記載上の一般的留意事項 「生物由来製品の添

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対策課長通知）の別添を以下の新旧対照表のとおり一部改正する。 （下線部分は改正部分） 改正後 現行第 1 （略） 第 2 各項目に関する留意事項ア．～キ． （略） １．～16． （略） 第 1 （略） 第 2 各項目に関する留意事項ア．～キ． （略） １．～16． （略） 17. 臨床成績 (1) （略） (2)「17.2 製造販売

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