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所要 の改正を行う。 （3） 歯科医師法施行規則について ○ 「規制改革実施計画」 （令和３年６月 18 日閣議決定）において、各種申請等で提出写真について、原則として、サイズ・撮影時期を統合することとされていることを踏まえ、歯科医師法施行規則（

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/0812.pdf種別：pdf サイズ：91.983KB

げられること。 ２第二種再生医療等技術について （１）省令第３条第１号関係 「幹細胞」としては、例えば、造血幹細胞（各種血液細胞に分化するものをいう。 ）、 神経幹細胞（神経細胞又はグリア細胞に分化するものをいう。 ）、間葉系幹細胞（骨芽細胞、軟

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/1004.pdf種別：pdf サイズ：1656.771KB

の実施に係る責任は統括管理者が有するものであり、 規則第10条に規定する統括管理者の責務を含め、法に基づく各種の責務が免ぜられるものではないことに留意すること。 ※推奨基準においては、①共同研究や業務委託により、医薬品等

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/1007.pdf種別：pdf サイズ：454.771KB

療等の安全性の確保等に関する法律において、再生医療等を提供している医療機関については、改正省令施行までは「各種申請書作成支援サイト」により登録・変更等を実施していたが、今後、改正省令への対応のための提供計画の変更の

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/190426.pdf種別：pdf サイズ：3105.661KB

機関等の経営層又は企画管理者の指示に基づき、医療情報システムを構成する情報機器、ソフトウェア、インフラ等の各種資源の設計、実装、運用等の実務を担う担当者として適切に対応すべき事項とその考え方を示している。 なお、医療

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なる事業者の種別と法の適用関係...............................................１３ Ⅳ医療・介護関係事業者の義務等.......................................................................................１８ １．医療・介護関係事業者の義務等にかかる各種定義（法第１６条）.................................１８ ２．医療・介護関係事業者における取組.................................................................................２３ ３．利用目的の特定等（法第１７条、第１８条）..................................................................２５ ４．不適正な利用の禁

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方法として検討すべき点は、大きく以下の点が挙げられます。 ①受付応対から帰国までの対応を考慮した組織体制 ②各種書類の整備とインフォームド・コンセント ③医療費に関するトラブル対策（他項に詳細が記載されています） 等が挙げら

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る医療の給付を行っている旨を広告可能であること。 ②基準を満たす保険医療機関として届け出た旨診療報酬上の各種施設基準を満たす保険医療機関として地方社会保険事務所又は都道府県知事に届出をした場合、各基準に適合し

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アムプラン】 〇〇※ △△※ ××※ 用法：食後に1錠用量：30日分副作用・リスク：発疹、吐き気、胃痛 ※（作成者注：医薬品の一般的名称） 各種治療、薬剤それぞれに対して説明がされている 〇〇内服薬をおまとめしてセット販売いたします。 各種内服薬につきまして下記の

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について、ガイダンス及び様式例を文部科学省のホームページに掲載している。 また、ヒト胚モデル作成研究に係る各種手続き等の詳細について、文部科学省のホームページに掲載している。 下記リンク先を参照されたい。 ヒト胚モデル

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