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洗浄後、メタノール10mLで溶出した。 溶出液を、45℃の水浴中で減圧乾固した後に、10％メタノール1mLに溶解し試験溶液とし、各々の平板上に静置し36℃、18時間培養し阻止円を確認し - 84 - た。 結果及び考察今回の試験結果を表に示した。 検出感度の調

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３分間染色。 染色後、５分間流水洗した固定組織と舌扁桃分布調査に用いたヘマトキシリン・エオジン染色標本とを各々照らし合わせて肉眼観察を実施した。 成績 １舌扁桃の分布状況 （１）症例１（１７ケ月齢） 舌尖部から舌根部に向かって３２

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．保菌状況調査平成20年5月に調査対象農場から出荷された豚について、A農場からは178検体、その他の15農場からは各々100検体ずつ、総計1,678検体の口蓋扁桃を採取し保菌状況を調査した。 ３．季節変動（保菌状況）の調査 5月の調査で

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感染状況調査平成20年度においては、埼玉県のと畜場に搬入された肥育豚のうち、無作為に抽出した5,961頭について各々横隔膜筋を5gずつ採取し、圧平板（圧片板）による圧平法によりトリヒナ感染の有無を調べた。 平成21年4月からは、

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化水素水によるブロッキング後に、37℃でアクチナーゼＥ （科研製薬）処理、室温で0.02%プロテイナーゼK（MERCK）溶液処理を各々5、10、15、30、45分間反応させ、抗原賦活化として適正な処理方法を検討した。 ３一次抗体の反応時間の検討 １で陽性を

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酸化水素水によるブロッキング後に、37℃でアクチナーゼＥ（科研製薬）処理、室温で0.02%プロテイナーゼK（MERCK）溶液処理を各々5、10、15、30、45分間反応させ、抗原賦活化として適正な処理方法を検討した。 ３一次抗体の反応時間の検討 １で陽性

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た。 腫瘍細胞に若干の異染性を認めたが、核分裂像はほとんど認められなかった。 また腫瘍細胞は集塊状をなすが、各々の集塊の間隙にリンパ球及び好酸球が多数浸潤し、一部にそれらが集簇している部位も認められた。 腫瘤と正常組織

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膜筋および骨格筋にシストが観察された。 S.arieticaniの感染日数にともなうシスト発育観察のために無作為に抽出した各々200個について形態学的に分類した。 シストは発育段階により、3型に分類された。 Ⅰ型はシスト壁が薄く、内部にメトロ

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、PBSで6回洗浄。 エ山羊抗ウサギIgG標識抗体をウェルに100μl分注し、37℃、60分間培養。 その後、PBSで6回洗浄。 オ基質液を各々に100μl分注し、室温で30分反応させた。 カ0.2N H2SO4停止液を加え、エライザリーダーにより測定（405nm） ３牛への応用牛血清104検

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検査に入るなどの対応を行っている。 そのため、当所検査員には、 配属部署にかかわらず、設備構造や動線が異なる各々のと畜場に応じて、当該疾病を疑う 「と体の発見」から「保留措置」までの柔軟な対応が求められる。 筆者は、本調査結果に加

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