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用した。 その結果、10種の主成分元素についてそれぞれ確度の高い検量線が作成された。 一方、ヒ素や鉛については各々の最大スペクトル（As-KaとPb-La）が重なってしまうという問題がある。 そこで、鉛の測定スペクトルをPb-Lβ1とし、さらにヒ

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の、流量は調査時期により約10倍の変動があった。 ①及び②の調査地点のうち、湧水が集まった下流地点の流量を見ると、各々平均 78、449L/分であり、特に②は最小でも14７L/分と常に十分な水が流れていた。 各湧泉とも、降雨量が多かった９月の調査時（

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ト部，床版中央部とも，車両の進入，支間中走行，通過の間3Hzと20Hz前後の二種類の成分が発生しており， 周波数としては各々支間走行音，ジョイント音に対応していることがわかる。 しかしながら，20日z前後の成分は過渡的な発生ではなく

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る死傷者数に （第10次計画における人口10万人あたりの死傷者数） （平成27年の人口10万人あたりの死傷者数） を各々乗じた数値としています。 指標10次策定時実績値 (R2) 目標値 (R2) 10次からの減少率最終評価子供の死傷者数 3,880人 (H27年) 1,

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。 １２その他 ⑴甲及び乙は「労働者派遣事業の適正な運営の確保及び派遣労働者の保護等に関する法律」の主旨に従い、各々に課せられた労働法令上の責任を負うものとし、適切な教育指導と業務命令を行う。 ⑵外国語指導助手に交通事故等

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ト又はデータガイドの添付も可） 使用したバリデーションツール及びそのバージョン （SDTMとADaMで異なる場合には各々記載） SDTM （中略） d．解析に関する情報提出を予定するデータセット等（SDTM） （中略） データセット提出するものにチェック☒を記

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ト又はデータガイドの添付も可） 使用したバリデーションツール及びそのバージョン （SDTMとADaMで異なる場合には各々記載） SDTM 適合性に関する特記事項 ※CDISC（SDTM）への準拠の程度に関する情報を記載すること。 データセット等内容（Rule IDの情報

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で当該被験薬について異なる治験依頼者又は自ら治験を実施する者により複数の治験が実施されている場合には、各々の治験に係る国内副作用等症例報告を規制当局へ届け出ることで差し支えないこと。 ただし、その場合にあって

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等報告」として報告する場合、「C.1.8.1 世界的に固有の症例識別子」及び「C.1.10.r 本報告と関連する報告の識別子」には、各々の報告における識別子を必ず記載する必要があるか？ Ａ６２：【市販後】【治験】 「C.1.8.1」は「市販後副作用等報告」と「治験副作

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