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1 O26:H11 VT1 5 O91:H－VT1 1 O121:H19 VT2 10 O145:H－VT2 1 O146:H21 VT1 1 O165:H－VT2 1 合計86 衛生研究所では、ＰFGE法を用いたDNA切断パターンによる型別を行っています。 9 月14日現在、O157:H7 61株中56株の型別が終了し、26パターンに分けられています。 3つのパタ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/2919/412843.pdf種別：pdf サイズ：12.104KB

O103:H2 VT1 4 O111:H－VT1&2 1 O111:H11 VT1１ O115:H10 VT1 1 O145:H－VT2 6 O165:H－VT1&2 1 合計74 衛生研究所では、ＰFGE法を用いたDNA切断パターンによる型別を行っています。 9月9日現在、血清型で最も多く分離されたO157:H7では43株中37株の型別が終了し、17型に分け

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/2919/466510.pdf種別：pdf サイズ：14.535KB

VT1 32 O103:H2 VT1 1 O111:H－VT1１ O121:H19 VT2 2 O145:H－VT2 3 OUT:H－VT1 1 OUT:H－VT2 1 合計106 衛生研究所では、ＰFGE法を用いたDNA切断パターンによる型別を行っています。 9月 6日現在、血清型で最も多く分離されたO157:H7では59株の型別が終了し、37型に分けられ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/2919/578681.pdf種別：pdf サイズ：12.279KB

査中VT2f 1 O168:HUT VT2 1 OUT:H－VT1 1 OUT:HUT VT2 1 合計183 (さいたま市検出分を除く) 衛生研究所では、ＰFGE法を用いたDNA切断パターンによる型別を行っています。 集団感染事例や家族内感染でのパターン集積以外に、異なる保健所管内での分離株が同

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/2919/636730.pdf種別：pdf サイズ：154.51KB

VT1 2 O111:H－VT1&2１ O91:H14 VT1 1 O91:H－VT1 1 O165:H－VT1&2 1 OUT:H2 VT1 2 合計106 埼玉県衛生研究所では、ＰFGE法を用いたDNA切断パターンによる型別を行っていますが、集団感染事例や家族内感染での集積以外に、異なる保健所管内での分離株が同一パター

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/2919/siasr-topix-201508.pdf種別：pdf サイズ：15.82KB

ついては、内側頚椎においてGFAPの検出率が高いことが確認された。 これは、背割り作業による枝肉上部からの汚染や、切断面の凹凸が胸部に比べ大きく、洗浄が十分にできないことなどが理由として考えられる。 枝肉における洗浄効果は

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/2974/308640.pdf種別：pdf サイズ：4065.767KB

されたことは作業終了後の洗浄や保管方法の改善が必要であると考えられる。 ３背割り工程でのGFAP検出は、脊柱を切断することで脊髄切り屑やその除去作業により手指や刀、前掛けが脳脊髄組織に汚染されたと考えられる。 また、最終

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/2974/308641.pdf種別：pdf サイズ：1878.346KB

、適切な除去方法については示されなかった。 米国農務省（ＵＳＤＡ）では、最も舌根部に近い有郭乳頭（最終有郭乳頭）部分から切断することで舌扁桃の除去を行い食用に供している８）。 しかし今回の調査で、最終有郭乳頭より舌尖側の有郭乳頭

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/2974/308642.pdf種別：pdf サイズ：5093.008KB

体については、RFLP法により遺伝子型別を行った。 制限酵素には関ら[3]の方法に従い、制限酵素HaeⅡ、EcoRⅠ、PstⅠを用い、PCR産物の切断パターンにより、ワクチン株[3]と比較した。 - 45 - 成績疫学調査：全て同じ農場由来の鶏であり、当該農場では開放鶏舎6

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/2974/annual_report_2017_h29.pdf種別：pdf サイズ：2733.597KB

した。 回収した融合タンパク質にタンパク質分解酵素エンテロキナ－ゼを加えて組替えタンパク質とタグの結合の切断を行った。 次いで、ゲル濾過を行い、精製組替え15kDaタンパク質を作製した。 ３組替えタンパク質の生物学的性状 15kDaタン

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/2974/h25nenpou.pdf種別：pdf サイズ：3504.311KB