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かどうか、薬剤の品質等に関わる問題がないかどうか（例えば、長い間屋外に置かれていなかったか、破損や数量などの不良がないか、など）を電話等により確認する。 その際、必要に応じて服薬指導を実施する。 Ｂ配送業者等に特別な指示等

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/020602-2.pdf種別：pdf サイズ：166.229KB

務を適切に遂行するための内容であること。 38 （34）省令第97条第４項第６号関係 「品質等に関する情報及び品質不良等の処理に関する手順」に関する文書は、省令第106条に規定する品質に関する情報及び品質不良等の処理に関する業務

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/020626toriatsukai-2.pdf種別：pdf サイズ：573.214KB

る医師および看護師、その他スタッフによる巡回発生時感染症の実態把握感染症発生状況等の把握 ●感染者や体調不良の者の発生状況から感染が疑われる範囲を特定すること。 ▶患者・濃厚接触者等の一覧を作成（職員を含む）※2 PCR検査実

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/020731-3.pdf種別：pdf サイズ：243.229KB

る業務を適切に遂行するための内容であること。 （34）省令第97条第４項第６号関係 「品質等に関する情報及び品質不良等の処理に関する手順」に関する文書は、省令第106条に規定する品質に関する情報及び品質不良等の処理に関する業

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/020917-3.pdf種別：pdf サイズ：644.554KB

医師や看護師などの医療従事者が家族から聴取する場合、法第１７条第２項第２号に該当する。 ・児童生徒の不登校や不良行為等について、児童相談所、学校、医療機関等の関係機関が連携して対応するために、医療機関等において、他の関係

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と疑われる感染症については、検査法が確立されているか否かにかかわらず報告しなければならない。 Ｑ５：【市販後】 不良品により発生した副作用についても、副作用等報告の必要はあるか？ Ａ５：【市販後】 不良品によるものであっても、副作用等

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省令第104条の変更の管理に関する手順 ⑤省令第105条の逸脱の管理に関する手順 ⑥品質等に関する情報及び品質不良等の処理に関する手順 ⑦重大事態報告等に関する手順 ⑧自己点検に関する手順 ⑨教育訓練に関する手順 ⑩文書及び記録の管

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あり、医療機関内のスタッフが可能な限り参画したものである必要があること。 臨床病理検討会の開催の有無、予後不良症例に関する院内検討体制の有無についてや、それらの開催頻度や構成メンバー等についても広告可能であるが、

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/030325-3.pdf種別：pdf サイズ：1071.85KB

より、より高い若返り効果が得られます。 ） この施術をお受けできない方 • 風邪・頭痛・発熱・二日酔い・疲労等など体調不良の方。 • 妊娠中、または可能性がある方、授乳中の方。 • 刺青・タトゥーのある部分への施術。 • 切り傷やニキビなどの炎症部位への

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あり、医療機関内のスタッフが可能な限り参画したものである必要があること。 臨床病理検討会の開催の有無、予後不良症例に関する院内検討体制の有無についてや、それらの開催頻度や構成メンバー等についても広告可能であるが、

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/051012-2.pdf種別：pdf サイズ：609.104KB