トップページ > 検索結果
ここから本文です。
キーワード “上清” に対する結果 “443”件21ページ目
，患者の年齢，性別，臨床症状，発生の状況等の疫学情報を収集した． (2)培養細胞によるRSVの分離 RSV感染症検体の遠心上清100µlをFL細胞及びMRC-5細胞に接種し，2週間培養し細胞変性効果（CPE）を観察した． CPEが確認されなかった細胞は盲継
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/229315/52_2018_08kenkyu02.pdf種別：pdf サイズ：673.088KB
．そこにフェノール：クロロホルム：イソアミルアルコール（25:24:1）を 400µL加え混和し，室温で15,000 rpm，10分遠心分離した．上清200µLを新たな2 mLマイクロチューブにとり，3M酢酸ナトリウム6.6µL，エタチンメイト2µL， イソプロパノール200µ
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/229315/52_2018_08kenkyu06.pdf種別：pdf サイズ：436.928KB
(1)DNAの抽出：搬入された結核菌株を分取し，300μlの蒸留水に懸濁して95℃，10分間加熱した．その後13,000rpm で10分間遠心し，上清をDNA抽出液として用いた． (2)VNTR解析：多重反復配列領域のうち，Japan Anti -Tuberculosis Association（JATA)(12) -VNTR分析法に用いられている12領域2)に，
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/229315/52_2018_09shiryo06.pdf種別：pdf サイズ：384.032KB
ンザ診断マニュアル4)に準じて，リアルタイムRT-PCR（TaqMan Probe）法によりH275Yの変異を調査した． AH3型及びB型はMDCK細胞培養上清から抽出したRNAを使用し，インフルエンザ診断マニュアル4)に準じてNAタンパク質をコードする領域（NA遺伝子）を
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/229315/52_2018_09shiryo09.pdf種別：pdf サイズ：711.761KB
民館346-0013青葉1－2－1本館S49 S49 376年末年始 3南公民館346-0024北青柳51－2本館S53 S53複合312年末年始 4西公民館346-0038上清久1489－2 0480-25-5321本館H13 H13有複合1,278毎月第4木曜日、年末年始 5東公民館346-0016久喜東1－27－20 0480-21-8030本館H8 H8 1,199毎月
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/229815/00_syakaikyouikutoukeisiryou.pdf種別：pdf サイズ：2328.743KB
民館346-0013青葉1－2－1本館S49 S49 376年末年始 3南公民館346-0024北青柳51－2本館S53 S53複合312年末年始 4西公民館346-0038上清久1489－2 0480-25-5321本館H13 H13有複合1,278毎月第4木曜日、年末年始 5東公民館346-0016久喜東1－27－20 0480-21-8030本館H8 H8 1,199毎月
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/229815/08_kouritsusyakaikyouikushisetsu.pdf種別：pdf サイズ：330.421KB
0480-21-1550 2112 毎月第2木曜日、年末年始 青葉公民館 346-0013 青葉1－2－1 376 346-0024 北青柳51－2 312 346-0038 上清久1489－2 0480-25-5321 1278 毎月第4木曜日、年末年始 346-0016 久喜東1－27－20 0480-21-8030 1199 毎月第3木曜日、年末年始 森下公民館 346-0113 菖蒲町下栢間5495－2 0480-85-7811 1032
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/229815/08_kouritsusyakaikyouikushisetsu.xlsx種別：エクセル サイズ：189.781KB
令和5年1月30日令和5年1月1日 政治団体の名称代表者の氏名異動事項新旧異動年月日島田れいこ後援会井上清主たる事務所の所在地埼玉県越谷市花田２－３０－１０埼玉県越谷市花田２－３０－７令和4年12月1日新日本党（新しい国旗
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/229940/0501idou.pdf種別：pdf サイズ：159.614KB
15 mL遠沈管に採取し，メタノール10 mL を加え10分間振とう，30分間超音波抽出した後，2,500 rpm で5分間遠心分離し，上清を0.45µmのフィルターでろ過した．このろ液をLC-PDA分析に供した．さらに，メタノールで10倍希釈した溶液をLC-MS/MS分
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/231581/58_2024_08kenkyuu02.pdf種別：pdf サイズ：952.239KB
の後1 mol/L アンモニア水で中和し，粗試料中の炭酸塩を除去した．その後，さらに蒸留水を加えて攪拌し，遠心分離後，上清を除いた． 粗試料にアセトンを加え懸濁し，遠心分離した後，上清を捨て沈殿物を残した．この操作を繰り返し，粗試料
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/231581/58_2024_09shiryo11.pdf種別：pdf サイズ：447.848KB