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キーワード “上清” に対する結果 “443”件20ページ目
市吉羽1丁目27-3 0480-31-6867 (平日)13:00~17:00 レジン 270 放課後等デイサービスモンキーポッド 346-0038 久喜市上清久512番地3 0480-21-3054 水遊び 3.41 271 児童デイサービスプラスα菖蒲 久喜市菖蒲町菖蒲558-1-C 0480-31-7001 平日(授業終了後):14:00~18:00 体操・
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/226906/kenzentai_houday250326.xlsx種別:エクセル サイズ:111.837KB
業日)10:00~16:00 ○○○○○ パソコン卓球レジン 8.45㎡卓球台 23 放課後等デイサービスモンキーポッド 346-0038 久喜市上清久512番地3 0480-21- 3054 月~金9:00~18:00○○○○ 水遊び調理外出 3.41㎡ プールバランスボール 24 児童デイサービスプラスα菖蒲 346-0106 久喜市菖蒲
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/226913/tone_houday250326.pdf種別:pdf サイズ:292.25KB
:00~17:00 (学校休業日)10:00~16:00 卓球 レジン 8.45 23 放課後等デイサービスモンキーポッド 346-0038 久喜市上清久512番地3 0480-21-3054 9:00~18:00 水遊び 調理 外出 3.41 プール 24 児童デイサービスプラスα菖蒲 久喜市菖蒲町菖蒲558-1-C 0480-31-7001 平日(
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/226913/tone_houday250326.xlsx種別:エクセル サイズ:26.661KB
試料の濃縮試料はポリエチレングリコール(PEG)沈殿法8)により濃縮した.試料50 mLを10,000×G,4℃で10分間遠心後,分取した上清45 mLにPEG6000 3.6 g(終濃度8%),NaCl 1.05 g (終濃度0.4 M)を添加し,撹拌して完全に溶解させた.4℃ で一晩静置した後,10,000×G,
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/228943/55_2021_08kenkyuu01.pdf種別:pdf サイズ:1034.088KB
) DNAの抽出:搬入された結核菌株を分取し,300µLの蒸留水に懸濁して95℃,10分間加熱した.その後13,000 rpm で10分間遠心し,上清をDNA抽出液として用いた. (2) VNTR解析:多重反復配列領域のうち,Japan Anti- Tuberculosis Association(JATA)(12)-VNTR分析法に用いられている12領域2)
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/228943/55_2021_09shiryou05.pdf種別:pdf サイズ:355.259KB
) DNAの抽出:搬入された結核菌株を分取し,300µLの蒸留水に懸濁して95℃,10分間加熱した.その後13,000 rpmで10分間遠心し,上清をDNA抽出液として用いた. (2) VNTR解析:多重反復配列領域のうち,Japan Anti - Tuberculosis Association(JATA)(12)-VNTR分析法に用いられている12領域2)
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/229062/54_2020_09shiryou02.pdf種別:pdf サイズ:578.128KB
ィルターを用いて加圧濾過をした.濾液に 10%となるようACPを添加し,室温で1時間撹拌した. 3000rpm,4℃で10分間遠心後,上清を除去した. ACPの溶解には二つの方法を試した.一つはQIAamp Viral RNA mini Kit(QIAGEN)添付のBufferAVL 0.25ml, TRIzol-LS(Invitrogen) 0.75mlを添加し混和した.その
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/229099/53_2019_09kenkyuu01.pdf種別:pdf サイズ:8237.37KB
(1)DNAの抽出:搬入された結核菌株を分取し,300μlの蒸留水に懸濁して95℃,10分間加熱した.その後13,000rpmで 10分間遠心し,上清をDNA抽出液として用いた. (2)VNTR解析:多重反復配列領域のうち,Japan Anti - Tuberculosis Association(JATA)(12) -VNTR分析法に用いられている12領域2)に,
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/229099/53_2019_10shiryou06.pdf種別:pdf サイズ:791.065KB
エンザ診断マニュアル4)に準じて,リアルタイムRT-PCR(TaqMan Probe)法によりH275Yの変異を調査した. AH3及びB型はMDCK細胞培養上清から抽出したRNAを使用し,インフルエンザ診断マニュアル4)に準じてノイラミニダーゼ(NA)タンパク質をコードす
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/229099/53_2019_10shiryou09.pdf種別:pdf サイズ:1397.209KB
検体からのウイルス核酸抽出は,通知法に従った.すなわち,糞便0.1gを滅菌超純水1mlに懸濁し,15000rpm10分間遠心し得られた上清140μlから,QIA viral RNA mini kitを使用し,本キットの取扱い説明書に従い実施した.抽出核酸は60 μlのジエチルピロカーボネ
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/229315/52_2018_08kenkyu01.pdf種別:pdf サイズ:334.074KB