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し、37℃、5％ CO2条件下で3代盲継代してPRRSウイルスを分離した。 分離したPRRSウイルス（以下：分離株）について、3代目培養上清を限界希釈法で3代継代してクローニングし、MARC-145細胞で8代継代して得られた感染力価104.2TCID50/mlのPRRSウイルス液を

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ス （ＣＡV）、伝染性ファブリキウス嚢病ウイルス（ＩＢＤＶ）のウイルスＰＣＲ検査を実施した。 血清および肺、肝臓、脾臓、 腎臓の乳剤上清ついて、ＩＢＤ Ｖ抗体検査（ＥＬＩＳＡ法）を実施した。 Ⅳ検査成績 １病理学的検査成績 （１）剖検所見剖検において、Ｎｏ．1，2， 5の肝臓、Ｎｏ．6の脾

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/216642/h27_14.pdf種別：pdf サイズ：968.43KB

て日頃から薬事監視指導業務について御理解、御協力いただきまして感謝申し上げます。 昨今、ヒトの幹細胞の培養上清液及び当該上清液に含まれる可能性のある細胞外小胞等の細胞の分泌物（以下「エクソソーム等」という。 ）を、疾病の治

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/240731.pdf種別：pdf サイズ：76.115KB

ー44－ ダイオキシンとその関連化合物（ⅠⅠⅠ） まで培養する。 さらに，適量のヤギの抗体を加え，沈降が完了したら遠沈し，上清を除き，残留物をγ一カウンターで放射定量するものである。 いろいろな分析方法の検出可能範囲を図6に示したが，GC－

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高畑大築風早栃屋谷山入中井芳延A妻沢A榑窪前見谷久保向泉川日向根芳延栃尾谷無位ノ入野中帰験棒生田蕨入上清水中大羽根下大羽根大附上大羽根下清水空竜関根入芳延B桐木宮平桃木碑原池の入北川七重飯倉八重子沢元

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横瀬4 c A 3（主）本庄寄居線美里町小茂田7 c B 4（主）本庄寄居線美里町阿那志5 b B 5（主）川越栗橋線久喜市上清久5 b B 字名No.路線名市町村名継続箇所１０箇所評価結果一覧【交差点整備】１５箇所効果効率備考

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分に1 %ギ酸水溶液を加えて加温し、溶解及び均一化後50 mLに定容した。 アセトニトリルで5倍に希釈後、遠心分離し、上清を1 %ギ酸水溶液/アセトニトリル混液(7:3)で100倍に希釈してメンブランフィルターろ過したものを試料溶液とし

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/219576/3-6.pdf種別：pdf サイズ：1414.406KB

/L ＜取組開始３年後に向けた指標＞ ①94台中9台（9.6％）②13km/L 社会社員参加型社会貢献活動の推進 〈2021年度〉 河川・路上清掃を含むボランティア活動河川清掃1回/年延べ10人参加 ＜2030年に向けた指標＞ 河川・路上清掃を含むボランティア活動4回/

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/220239/671.pdf種別：pdf サイズ：160.663KB

食中毒菌が陰性であることを確認した便に9倍量の生理食塩水を加え10倍乳剤とし，チューブに2mlずつ入れ，遠心後，上清を捨て約200mgの便沈渣を作製した．便沈渣に 1菌種につき3段階の濃度の菌液を添加し検体とした．検体を抽出キ

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所に搬入されたインフルエンザ検体からMDCK細胞で分離した97 株（A香港型36株,B型61株）を調査対象とした.MDCK培養上清からRNAを抽出,RT-PCRを行いダイレクトシークエンス法によりノイラミニダーゼ（NA）タンパク質をコードする遺伝子

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