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よび施肥量の影響に統計的有意差が認められなかった原因としては， 調査に最大葉を用いたことによる葉位の不一致や少サンプルでの型取り位置による機会浮動などが考えられ，今後このような試験を実施する際には，サンプリン

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た．IPM-A区での明らかな多発種は認められなかった．ウスイロササキリはやや多発傾向であり，水田内のすくい取りと一致した．同様の多発傾向種は害虫の側面を持つコバネイナゴおよびオンブバッタであり，畦畔雑草の繁茂に起因す

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装着した．レーキは覆土ディスクを外して，播種部開溝ディスクと鎮圧輪との間にレーキの中心と播種溝の中心とが一致するように固定し，播種溝周辺部の飛散土壌を播種溝上に収集するように調節した． 表10に覆土の改善効果を示

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認められた．相馬ら(1983) は籾米の配合が20%と30%の試験区でカラーファン値は差がなかったと報告しており，本試験と一致した．卵黄色については，相馬ら（1983）はカラーファン値の低下による卵の商品性を確保するため，飼料用米の配合は10%

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補正法により算出した推定値の結果を図3に示した．算出した混入割合の推定値は，No.34では実際の混入割合と概ね一致し，No.64では比較的高い値を示した．No.64の推定値が実際の混入割合より高くなった理由としては，コピー数の解

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ク質含有率は増加するが，節間伸長や倒伏にはほとんど影響しないと報告している．このことは本研究の結果と概ね一致した． 生育末期に吸収された窒素の多くが子実に移行する (Cassman et al., 1992)ことは多くの報告があるが， 本研究では，子実

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とから，減収の要因は穂数不足と考えられた．一方，子実タンパク含有率は，苗立数の増加に伴い低下し，実態調査結果と一致した．子実タンパク含有率低下の原因は，穂数の増加や，有効茎歩合の低下すなわち凋落傾向の生育と考えられた．

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． 白未熟粒発生のピークであった5月上旬移植の出穂期は8月5日頃であり，出穂後20日間平均気温のピークとは一致しなかった． 玄米外観品質の高かった6月移植の出穂期である8 月17日以降の，出穂後20日間平均気温は若干低

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定値を用いた回帰モデルの方が精度よく個葉面積を求められ，これは，およびRobbins and Pharr（1987）およびBlanco and Folegatti（2005） の報告と一致した． 2個葉面積回帰モデルの汎化性能の評価と先行研究との比較良い回帰モデルは，新しいデータに対しても正確

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る「気温が 25℃よりやや低く，降雨を伴う日の後に初発を確認することが多くある」という報告（黒木・松田, 2020） とも概ね一致する結果となった．このような気象条件は，調査を実施した両年とも6月上下旬，7月中旬，8月中旬，9月上旬にみられ

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