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、実測値から計算されたパラメータを用いて理論的に再構築されたエネルギー応答である。 実測値と計算値はよく一致しており、妥当な計測が実施できているものと考えられる。 全体の傾向の概要としては、コンプレッサ及びアキュ

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起因する強い反射面と地盤の不均質性によると思われる振幅異常が認められたが（図②）、 汚染濃度分布とは必ずしも一致しなかった。 ４今後の研究方向等地域地盤特性に応じた調査事例の蓄積を図るとともに、汚染による比抵抗変化を

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21660/14972.pdf種別：pdf サイズ：361.367KB

.0と0.21±0.11pg/m3であり、断続法の１週間 （27±1.1と0.29±0.07pg/m3）、２週間（25と0.3pg/m3）、１ヶ月間（25と0.27pg/m3）の結果とほぼ一致したが、１日ごとの実測濃度及びTEQは非常に大きく変動した。 これに比べ、１週間断続法の変動ははるかに小さく、

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21660/14976.pdf種別：pdf サイズ：571.969KB

オン＞コバルト(II)イオン＞マンガン(II) イオンであり、ポリアミン型キレート樹脂の金属(II)イオン吸着能の大小関係に一致する。 このことから、エタンジアミンは、 ポリアミン型キレート樹脂の吸着能を評価するためのモデル化合物である

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21660/14979.pdf種別：pdf サイズ：417.552KB

れた。 しかし、病理組織学的検査で肝臓に巣状壊死が見られた個体と、サルモネラ属菌が分離された個体が必ずしも一致せず、サルモネラ症は否定された。 また、環境の細菌検査では、幼すう舎、中すう舎の落下糞便及び拭き取り検体、 成鶉舎

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リンパ節からヨーネ菌特異遺伝子が検出された。 検出された遺伝子量は、病理組織学的に病変が認められた部位と一致して多く、回腸で最大1.52pg/2.5µlであった。 分離培養では、寒天培地で、検査を実施した直腸便、回腸、回腸リンパ節のす

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(平成28年度） - 55 - 遺伝子は検出されなかった。 遺伝子解析では、BToV分離株（SIT BToV）のS遺伝子塩基配列はKagoshima/2004 株と100％一致していた。 今回検出された株の系統樹解析では、2005及び2008年に国内で検出された株と同じクラスターに分類された（図1）。

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５、６） 平均血清中Tcho及びBUN濃度は、３カ月齢から６カ月齢時に減少した。 これは、 離乳及び去勢を実施する期間と一致した。 (5)血清中VA濃度（図７） 初乳製剤中VA濃度に依存する哺乳期間では、血清中VA濃度は低値（平均51.8 ±28.1IU/dl）であった。 第

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られた。 遺伝子解析の結果、分離されたウイルスは5'UTR領域168塩基において、国内で分離されたPSV株（PSV/Japan/niigata/2008）と97.6％一致し、PSVと同定された。 埼玉県調査研究成績報告書(家畜保健衛生業績発表集録)第58報(平成28年度） - 77 - ウウイルス抗体検

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739-757 TTATGCTCGTGGCTCAAAG ※Nemuro株VP7遺伝子（Accession No.AB016818）に基づく 297 VP7 Ⅲ成績 １遺伝子解析同一事例から検出されたRVBの塩基配列は全て一致した。 事例1～4から検出されたRVB株をそれぞれSAI-1～4とした。 （１）相同性解析・分子系統樹解析（表3・図1） SAI-1～4は過去の牛

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