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た。 全検体で検出されたC. suisおよびC. scrofarumの部分配列は、報告されたC. suisのKC481228、C. scrofarumの KC481229株と遺伝子配列が一致した。 これら2種の月齢別感染率を表3に示した。 C. suisは哺乳豚と1～2カ月齢豚で多数検出された。 混合感染を含むC. scrofarumの感染

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739-757 TTATGCTCGTGGCTCAAAG ※Nemuro株VP7遺伝子（Accession No.AB016818）に基づく 297 VP7 Ⅲ成績 １遺伝子解析同一事例から検出されたRVBの塩基配列は全て一致した。 事例1～4から検出されたRVB株をそれぞれSAI-1～4とした。 （１）相同性解析・分子系統樹解析（表3・図1） SAI-1～4は過去の牛

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層の細胞間隙に黒色のらせん菌が認められた（図3）。 抗Treponema pallidum家兎血清を用いた免疫組織化学的検査では、らせん菌に一致して陽性反応が認められた（図4）。 その他、びらんの認められた部位では、出血を伴った好中球の浸潤が認められた。 埼

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光灯曝露、および熱感作が血清中濃度に与える影響が調査されている４～７）。 今回の成績とこれらの調査成績は概ね一致したが、一部異なる結果も得られた。 太陽光曝露では血清中濃度の減少が見られ、蛍光灯曝露では濃度変化がみられ

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よび肺を材料に実施した抗Y. pseudotuberculosis家兎血清を用いた免疫組織化学的検査では、肝臓と同様に、壊死巣中心部の菌塊に一致して陽性反応が認められた。 その他の臓器に著変は認められなかった。 埼玉県調査研究成績報告書(家畜保健衛生業

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層の細胞間隙に黒色のらせん菌が認められた（図3）。 抗Treponema pallidum家兎血清を用いた免疫組織化学的検査では、らせん菌に一致して陽性反応が認められた（図4）。 その他、びらんの認められた部位では、出血を伴った好中球の浸潤が認められた。 埼

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ELISA 血清において陽性が8豚房、陰性が2豚房と判定され、口腔液においても同様の結果となり、血清と口腔液の判定一致率は10豚房中10豚房で100％であった （表4）。 イPCR 血清において陽性が6豚房、陰性が4豚房と判定された。 一方、口腔液で

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の夏に低下し、それ以外の季節は横ばいに推移していることが分かった。 また、低酸度乳の発生は、気温のピーク時と一致していた。 季節別の気温と酸度の相関をみると、夏期以外は低く、7～8月の夏期の相関係数は最高気温-0.716、平均気温-

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５心内膜での好中球の浸潤と線維素の析出 ２免疫組織化学的検査抗Mh血清型６抗体を用いた染色でのみ、病変に一致して強い陽性反応が認められた（図 ６）。 このことから、当該牛の肺における病変の主な原因はMh血清型６であると考

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離株は北米型PRRSウイルスの中で東日本で最も多く検出されているクラスターⅢ5）に分類され、ORF5領域の塩基配列は100％一致した。 系統樹解析の結果を図1、相同性解析の結果を表1に示す。 なお、両解析結果は過去に同農場から検出された

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