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表中表の部分を次のように改める。 大分類中分類小分類細目単位金額一分析イ一般分析 ⑴ 一般定性分析一試料一成分七六〇円 ⑵ 一般定量分析一試料一成分九五〇円 ⑶ 重量法による分鉄鋼一試料一成分二、八五〇円析非鉄金属一試料一成分三、三

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/146076/3102jyourei.pdf種別：pdf サイズ：2476.835KB

意し、特に、薬剤師不在時において医薬品を取り間違うことがないよう防止策を講じること。 ○採用規格に関する検討・一成分一品目（一規格）を原則とし、採用医薬品数は最低限とする 3 ・同種同効薬との比較検討・一成分一品目（一規格）の原則

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149759/723.pdf種別：pdf サイズ：589.433KB

道府県知事の登録を受けることができる。 ただし、次の各号のいずれかに該当する者については、この限りでない。 一成年被後見人又は被保佐人 （死亡等の届出） 第六十九条の五第六十九条の二第一項の登録を受けている者が次の各号の

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149759/753.pdf種別：pdf サイズ：820.133KB

下記のような治験使用薬については、「J2.4.k新医薬品等の状況区分」は何を選択すべきか。 ①国内既承認の医薬品と同一成分の外国で製造販売されている医薬品（外国医薬品）を被験薬として使用する場合 -19- ②国内既承認の医薬品と同一成

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/021209-1.pdf種別：pdf サイズ：698.475KB

。 （答）然り。 （実施計画） 問4－9後発品の銘柄を指定せずに実施する特定臨床研究において、実施計画に記載すべき同一成分の後発品が多数ある場合は、販売名の欄には「○○錠５ｍｇ「●●」等」 と省略して記載して差し支えないか。 （答）差し支えない。 ただし、研

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/1007.pdf種別：pdf サイズ：454.771KB

の分析対象期間（2021年10月～12月）に、医師は徐放性製剤を処方したが、保険薬局の薬剤師が医師の処方意図とは異なる同一成分の普通製剤に変更して交付した事例など院外処方に関連した事例が2件報告されたため、再び取り上げるこ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/bettenichii.pdf種別：pdf サイズ：881.696KB

併用禁忌に該当する医薬品が処方又は調剤されそうになった際に注意喚起が出る仕組みとする。 （※２）重複投薬は、同一成分同一投与経路に該当するか否かで判断し、併用禁忌は添付文書の相互作用欄で「併用禁忌」と定義されているもの

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/denshi.pdf種別：pdf サイズ：649.077KB

錠と同成分（△△）の注射製剤が、肥満症の治療薬として国内で承認されています。 諸外国における安全性等に係る情報同一成分の注射製剤がアメリカ食品医薬品局（FDA）で肥満症治療薬として承認されていますが、諸外国でも美容・痩身・ダイエ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/kokokukaisetsu420240328.pdf種別：pdf サイズ：3220.23KB

のとおり。 （実施計画） 問4－9後発品の銘柄を指定せずに実施する特定臨床研究において、実施計画に記載すべき同一成分の後発品が多数ある場合は、販売名の欄には「○○錠５ｍｇ「●●」等」 と省略して記載して差し支えないか。 （答）差し支えない。 ただし、研

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/rinsyokenkyuqatogohp.pdf種別：pdf サイズ：425.953KB

錠と同成分（△△）の注射製剤が、肥満症の治療薬として国内で承認されています。 諸外国における安全性等に係る情報同一成分の注射製剤がアメリカ食品医薬品局（FDA）で肥満症治療薬として承認されていますが、諸外国でも美容・痩身・ダイエ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/websitedai5.pdf種別：pdf サイズ：2435.794KB