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とを考慮することとし、 具体的には、地域における発生状況等も踏まえるとともに、患者や利用者、面会者等の体調やワクチン接種歴、 検査結果等も考慮し、 対面での面会を含めた対応を検討すること、との方針が示されました。 これを踏

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医 政 局 研 究 開 発 振 興 課厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課新型コロナウイルス感染症に係る検査並びにワクチン及び治療薬の治験体制整備のための医療法上の取扱いについて新型コロナウイルス感染症に係る巡回

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よう、改めてお願いします。 国立感染症研究所等による国内の臨床データの分析において、オミクロン株であっても、ワクチン接種の有無にかかわらず、発症日から10日経過以降、感染性を有するウイルスを排出している可能性は低いと

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、３か月に１回程度を目安に実施することが望まれる。 なお、年余にわたって輸血を受けると予想される患者には、HBワクチンの実施が望ましい。 ※注２検査項目の中には核酸増幅検査（以下「NAT」という。 ）等外注が必要なものもあることから、

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は、過去にHBV に感染して（臨床的に）治癒した後の状態（既往感染）であることも意味します（ただし、感染既往以外にもHBワクチンを接種し、HBs抗体が陽性となっている例もあります。 ）。 ３HBc抗原とは？HBc抗体陽性の意義は？ （１）HBc抗原とは？ HBc抗原はB

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ンフルエンザとCOVID-19を臨床的に鑑別することは困難であることが指摘されています。 また、今後は、インフルエンザワクチンの需要が高まる可能性があります。 このような状況を踏まえ、今般、関係者のご意見を伺い、次のインフルエンザ

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立って、B型肝炎ウイルス感染の有無を確認すること。 14)感染症発現のリスクを否定できないので、本剤投与中の生ワクチン接種は行わないこと。 15)総コレステロール、LDLコレステロール、HDLコレステロール及びトリグリセリドの上昇等

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厚（新設） 生労働省令で定めるものは、生物学的製剤基準（平成十六年厚生労働省告示第百五十五号）に収載されているワクチン、血液製剤等の生物学的製剤、遺伝子組換え技術を応用して製造される医薬品、人又は動物の細胞を培養する技

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逼迫対応について医薬品の安定供給については、平素より御尽力いただき、厚く御礼申し上げます。 今般、新型コロナワクチン接種後の発熱・痛みへの対応として、アセトアミノフェンを含有する一部の解熱鎮痛薬（ＯＴＣ）の需要が急激に高ま

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健所設置市衛生主管部（局）御中特別区厚生労働省医薬・生活衛生局総務課抗原簡易キットの販売先について（その３） 「ワクチン・検査パッケージ制度における抗原定性検査の実施要綱」（令和３ 年11月19日内閣官房新型コロナウイルス等感

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