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ン・検査パッケージ」技術実証の結果について、下記のとおりお知らせします。 記 １技術実証について （１）実施目的ワクチン接種済証や陰性証明書等を活用した行動制限緩和を実施し、差別を助長しない方策を模索すると同時に、感染再拡

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/204548/news2021111602.pdf種別：pdf サイズ：401.369KB

は、 本農場で飼養する平成27年1月にPRRSと診断された流産母豚（以下：発症群）、同農場で飼養する5か月齢のPRRS弱毒生ワクチン接種済みかつPRRSを発症していない繁殖候補雄豚 （以下：非発症群）及び他農場で飼養するPRRS弱毒生ワクチン接種

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/216642/h27_10.pdf種別：pdf サイズ：336.701KB

臨床試験名） 29日目までの入院・死亡 （試験薬vs プラセボ） 1.0 %（7/736例） vs 3.2 %（24/748例） 新型コロナウイルスワクチン接種済の場合，いずれの試験も対象から除外されているワクチン高齢肥満 ◯ （透析患者を含む） 慢性腎臓病 ◯ 糖尿病悪性腫瘍治療，

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/234910/covid19shinryonotebiki10.pdf種別：pdf サイズ：6758.381KB

時間や回数、場所を含めた面会の実施方法を判断すること。 3 ○ 面会の実施方法を判断する際、入所者及び面会者がワクチン接種済み又は検査陰性であることを確認できた場合は、対面での面会の実施を検討すること。 ○ なお、入所者や面会

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/256520/menkaijimuren.pdf種別：pdf サイズ：277.103KB

感・疲労感）が回復するまでの時間を主要評価項目としたSCORPIO-SR試験（二重盲検RCT）が実施された．なお，対象患者の90％以上がワクチン接種済みで，約30％が重症化リスク因子を保有していた．主要評価項目である症状の回復は，エンシトレルビル

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/266988/sisin2025.pdf種別：pdf サイズ：6999.34KB

感・疲労感）が回復するまでの時間を主要評価項目としたSCORPIO-SR試験（二重盲検RCT）が実施された．なお，対象患者の90％以上がワクチン接種済みで，約30％が重症化リスク因子を保有していた．主要評価項目である症状の回復は，エンシトレルビル

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/268418/20251016sinryounosisin.pdf種別：pdf サイズ：6999.34KB

旬から11日までに子豚が5頭死亡し、同月16日に約30日齢のCSFワクチン未接種の離乳豚1頭及び約 2.5か月齢のワクチン接種済肥育豚1頭（E-1）が死亡した。 当該豚（E-1）には2020年9 月29日にCSFワクチンを接種していた。 Ⅲ材料と方法ウ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/60178/r02-10.pdf種別：pdf サイズ：228.892KB

計解析ソフトEZR（自治医科大学さいたま医療センター、日本）を用いた。 ⑷推定法の精度検証2 S/P値が判明しているワクチン接種済みの豚（n=54）及びその母豚（n=16）のデータを用いて、新法によって求めたワクチン接種日齢におけるテイク

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/60178/r4-10.pdf種別：pdf サイズ：584.672KB

している。 Ⅲ方法 １ワクチンテイクに影響を与える要素の解析 2022年11月～2025年6月に採材した、移行抗体存在下でワクチン接種済みの個体（第2世代以降）195頭を対象として、重回帰分析を実施した。 ワクチンテイクに影響を与えている要素

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/60178/r7_009.pdf種別：pdf サイズ：316.346KB