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キーワード “タン” に対する結果 “18614”件455ページ目

[PDF] 1 「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」（新旧対照表）項目新旧

前回から過去 40 日以内のすべての輸血用血液製剤、原料血漿を遡及する。別紙３ HIV 血清学的検査陽転時ウエスタンブロット法及び個別 NAT のうち、いずれか陽性の場合、可能な限り過去に遡り、過去の直近（前回）及び前回から過去 40 日以内

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/tables.pdf種別：pdf サイズ：123.917KB

[PDF] 1 新旧対照表改定案現行目次１本ガイドラインの趣旨２処方箋の電子化のメリット

においても、HPKIの電子署名を推奨する。また、安全管理ガイドラインに基づき、電子処方箋への電子署名には、タイムスタンプを付与する仕組みとする（※３）。（※１）電磁的記録は、その記録された情報について本人による電子署名が行われている

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/taisyou.pdf種別：pdf サイズ：725.014KB

[PDF] 覚醒剤原料取扱者における覚醒剤原料取扱いの手引き（覚醒剤取締法上の取扱い）

を含有する物（リスデキサンフェタミン）ビバンセカプセル 20mg、同30mg 指定政令第３号３―オキソ―２―フェニルブタンアミド、その塩類及びこれらのいずれかを含有する物（APAA）指定政令第４号 - 4 - 第３指定１指定の要件（法第30条の２第４号）覚醒

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/toriatukaisyatebiki.pdf種別：pdf サイズ：752.214KB

[PDF] 覚醒剤原料取扱者における覚醒剤原料取扱いの手引き（覚醒剤取締法上の取扱い）

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/toriatukaisyatebikisyuusei.pdf種別：pdf サイズ：752.103KB

[PDF] 1 メトホルミン製剤の使用による健康影響評価について令和２年９月30日

製剤を製造販売する事業者においては、下記のとおり対応いただくようお願いいたします。なお、ＮＤＭＡについては、「サルタン系医薬品における発がん性物質に関する管理指標の設定について（依頼）」（平成30年11月９日付け薬生薬審発1109 第６

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/tyousakaisiryou2.pdf種別：pdf サイズ：3508.604KB

[PDF] 1 電子処方箋の運用ガイドライン第２版令和２年４月３０日厚生労働省

ても、HPKIの電子署名を推奨す 8 る。また、安全管理ガイドラインに基づき、電子処方箋への電子署名には、タイムスタンプを付与する仕組みとする（※３）。（※１）電磁的記録は、その記録された情報について本人による電子署名が行われているとき

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/unnyougaidorain.pdf種別：pdf サイズ：742.953KB

[PDF] 1 「ワクチン・検査パッケージ」の技術実証における抗原定性検査の実施要項

薬株式会社チェックMR-COV19 ドゥーテストCOV19 12 積水メディカル株式会社ラピッドテスタＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ 13 （株）マルコムスタンダードQ COVID-19Aｇ 14 セルスペクト（株）クオンパスCOVID‐19抗原検査キット 15 （株）ニチレイバイオサイエンスイムノファイン SARS-CoV-

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/vtyouryou.pdf種別：pdf サイズ：312.563KB