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投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、臨床症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び胸部X線検査の実施等、観察を十分に行うこと。 また、必要に応じて胸
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投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、臨床症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び胸部X線検査の実施等、観察を十分に行うこと。 また、必要に応じて胸
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201127sankou9.pdf種別：pdf サイズ：749.686KB
求められる。 また、本剤が適応となる患者の多くは、長期的な使用が必要となる可能性が高いため、本剤使用の継続にあたっては、医療機関へのアクセスの利便性は確保される必要がある。 １）投与の開始にあたって ①施設について本剤の使
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融解症、ミオパチー、悪性腫瘍、心血管系事象 12 5.投与対象となる患者 【患者選択について】 投与の要否の判断にあたっては、以下に該当する患者であることを確認する。 ①アトピー性皮膚炎診療ガイドラインを参考に、アトピー性皮膚炎の確
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しては、PD-L1発現状況にかかわらず、適切な標準化学療法との併用投与を考慮することができる。 なお、本剤の投与にあたっては、 肺癌診療ガイドライン（日本肺癌学会編）等を参照すること。 （④追加） 23ページ⑤（略）19ページ④（略） 26ページ⑤OAK試験では
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しては、PD-L1発現状況にかかわらず、適切な標準化学療法との併用投与を考慮することができる。 なお、本剤の投与にあたっては、肺癌診療ガイドライン（日本肺癌学会編）等を参照すること。 ⑤本剤は国際共同第Ⅲ相試験（OAK試験）において、全体集
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ロールのための抗がん治療（ブリッジング化学療法）が許容された。 ブリッジング化学療法は、低用量の抗がん剤（1 日あたり 300 mg/m2 以下のシクロホスファミド等）を使用することとされ、LD 化学療法の開始日より 7 日前までに完了するこ
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投与すること。 ③ 主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、臨床症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び胸部 X 線検査の実施等、観察を十分に行うこと。 また、必要に応じて胸
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20210527.pdf種別：pdf サイズ：581.331KB
ルパツレブ） 対象となる効能、効果又は性能：悪性神経膠腫対象となる用法及び用量又は使用方法：通常、成人では 1 回あたり 1 mL（1×109 PFU）を腫瘍内に投与する。 原則として、1 回目と 2 回目は 5～14 日の間隔、3 回目以降は前回の投与から 4 週間
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切な処置ができる体制が整っていること。 13 5．投与対象となる患者 【患者選択について】 投与の要否の判断にあたっては、以下のすべてを満たす患者であることを確認する。 1.国際頭痛分類（ICHD第3版）を参考に十分な診療を実施し、前兆の
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