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ングリコールモノブチルエーテルエチレングリコールモノブチルエーテル○外原規2021 0186 エチレンジアミンテトラキス（２－ヒドロキシイソプロピル）ジオレイン酸塩 520162 51 Ethylenediamine Tetrakis(2-Hydroxyisopropyl) Dioleic Acid エチレンジアミンテトラキス（２－ヒドロキシイソプ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252746/26_041223.pdf種別：pdf サイズ：447.271KB

場合であり、副作用治療のために入院したが特に処置を行っていない場合（安静治療） も該当する。 例えば、アナフイラキシーショック、偽膜性大腸炎で入院した場合等がこれに該当する。 なお、検査を行うための入院又はその期間の延長若

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合はイニシャルを記載） 性別１男２女接種時年齢歳月住所都道府県区市町村フリガナ （別紙様式１） 1アナフィラキシー 2脳炎・脳症左記の「その他の反応」を選択した場合 3けいれん 4血小板減少性紫斑病a無呼吸 5その他の反応b気

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するよう努めること。 イ応急治療措置市町村長は、医療機関以外の場所においても、予防接種後、被接種者にアナフィラキシーやけいれん等の重篤な副反応がみられたとしても、応急治療ができるよう救急処置物品（血圧計、静脈路確保用

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重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者 ⚫インフルエンザ予防接種の接種液の成分によってアナフィラキシーを呈したことがあることが明らかな者 ⚫インフルエンザの定期接種で接種後２日以内に発熱のみられた者及び

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252952/20241111_zimurennraku.pdf種別：pdf サイズ：708.674KB

トによる治療終了(14日間) まで入院することに同意する。 経口テコビリマットおよびその含有成分にアナフィラキシーを起こしたことがある。 研究責任医師が、研究への参加を不適切と判断した。 なお、小児であっても体重が13kg以上

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を残すことはない。 （３）届出基準ア 患者（確定例） 医師は、 （２）の臨床的特徴を有する者を診察した結果、症状や所見からキャサヌル森林病が疑われ、かつ、次の表の左欄に掲げる検査方法により、キャサヌル森林病患者と診断した場合には、法第

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/253078/20230526kenkan0526-17bessi.pdf種別：pdf サイズ：1300.027KB

トによる治療終了(14 日間) まで入院することに同意する。  経口テコビリマットおよびその含有成分にアナフィラキシーを起こしたことがある。  研究責任医師が、研究への参加を不適切と判断した。 なお、小児であっても体重が 13kg 以上

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/253078/20230526zimurenraku_mpox.pdf種別：pdf サイズ：807.643KB

ある場合には、経口第1世代セファロスポリン系抗菌薬のセファレキシンが、重症のペニシリンアレルギー（アナフィラキシーや重症薬疹の既往）がある場合には、クリンダマイシンが推奨されている17。 日本では、セファレキシン及びク

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/253078/20231117_tebiki3_2hompen.pdf種別：pdf サイズ：4180.51KB

トによる治療終了(14日間) まで入院することに同意する。 経口テコビリマットおよびその含有成分にアナフィラキシーを起こしたことがある。 研究責任医師が、研究への参加を不適切と判断した。 なお、小児であっても体重が13kg以上

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/253078/20231226mpox.pdf種別：pdf サイズ：685.125KB