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キーワード “らキ” に対する結果 “2906”件199ページ目
月分以内の医薬品及び当該医薬品のために用いる注射器については、輸入確認証の取得は不要です。 なお、アナフィラキシー補助治療剤(アドレナリン自己注射薬等)については、 緊急時に使用する医薬品であるため予備を含めて2個ま
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252746/050309jimuren.pdf種別:pdf サイズ:349.028KB
を見よ. アリザリン S 試液アリザリンレッド S 試液を見よ. アリザリンコンプレキソン 1,2-ジヒドロキシアントラキノン-3-イルメチルアミン- N,N-ジ酢酸 C19H15NO8 本品は,黄褐色の粉末で,水,エタノール(95) ,ジエチルエーテルにほとんど溶け
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252746/050327-4.pdf種別:pdf サイズ:628.555KB
(358)スルホブロモフタレインナトリウム (359)生理食塩液(360)セチリジン塩酸塩 (361)セトチアミン塩酸塩水和物(362)セトラキサート塩酸塩 (363)セファクロル(364)セファゾリンナトリウム (365)セファゾリンナトリウム水和物(366)セファトリジンプ
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252746/14_041212.pdf種別:pdf サイズ:95.636KB
シンナムアルデヒド 500012 51 α-Amyl Cinnamic Aldehyde α-アミルシンナムアルデヒド α-アミルシンナムアルデヒド ○ ○ 94 アラキルアルコール 511004 51 Arachyl Alcohol アラキルアルコール アラキルアルコール ○ ○ ○ 95 DL-アラニン 101962 51 DL-Alanine DL-アラニン DL-アラニン ○ ○ ○ ○ ○ ○ 96 L-アラニン 003609
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252746/25_041223.pdf種別:pdf サイズ:914.332KB
ングリコールモノブチルエーテルエチレングリコールモノブチルエーテル○外原規2021 0186 エチレンジアミンテトラキス(2-ヒドロキシイソプロピル)ジオレイン酸塩 520162 51 Ethylenediamine Tetrakis(2-Hydroxyisopropyl) Dioleic Acid エチレンジアミンテトラキス(2-ヒドロキシイソプ
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252746/26_041223.pdf種別:pdf サイズ:447.271KB
場合であり、副作用治療のために入院したが特に処置を行っていない場合(安静治療) も該当する。 例えば、アナフイラキシーショック、偽膜性大腸炎で入院した場合等がこれに該当する。 なお、検査を行うための入院又はその期間の延長若
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252749/050810_1bessi2.pdf種別:pdf サイズ:531.281KB
合はイニシャルを記載) 性別1男2女接種時年齢歳月住所都道府県区市町村フリガナ (別紙様式1) 1アナフィラキシー 2脳炎・脳症左記の「その他の反応」を選択した場合 3けいれん 4血小板減少性紫斑病a無呼吸 5その他の反応b気
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252952/0808kaisei.pdf種別:pdf サイズ:2084.159KB
するよう努めること。 イ応急治療措置市町村長は、医療機関以外の場所においても、予防接種後、被接種者にアナフィラキシーやけいれん等の重篤な副反応がみられたとしても、応急治療ができるよう救急処置物品(血圧計、静脈路確保用
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252952/0927_2youryou.pdf種別:pdf サイズ:461.447KB
重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者 ⚫インフルエンザ予防接種の接種液の成分によってアナフィラキシーを呈したことがあることが明らかな者 ⚫インフルエンザの定期接種で接種後2日以内に発熱のみられた者及び
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252952/20241111_zimurennraku.pdf種別:pdf サイズ:708.674KB
トによる治療終了(14日間) まで入院することに同意する。 経口テコビリマットおよびその含有成分にアナフィラキシーを起こしたことがある。 研究責任医師が、研究への参加を不適切と判断した。 なお、小児であっても体重が13kg以上
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252952/kouroushoujimuren.pdf種別:pdf サイズ:1161.697KB