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製剤の投与等の適切な処置を行うこと。 ⑤ 本剤の臨床試験において、投与開始から 9 週目、以降は 1 年目まで 6 週ごと、その後 9 週ごとに有効性の評価を行っていたことを参考に、 本剤投与中は定期的に画像 17 検査で効果の確認を行うこ
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/2022082405.pdf種別：pdf サイズ：518.405KB
と。 ④ 本剤の臨床試験において、KEYNOTE-355 試験では投与開始から 24 週までは 8 週間ごと、以降、最初の 1 年間は 9 週間ごとに、その後は 12 週間ごとに有効性の評価を行っていたことを参考に、本剤投与中は定期的に画像検査で効果の確認を行う
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/2022082406.pdf種別：pdf サイズ：1348.183KB
含む化学療法と比較して、PFS、及び OS（中間解析）を有意に延長した。 *：24 カ月まで投与された場合は本剤の投与を中止し、その後、疾患進行が認められた場合に投与再開できることとされた。 表 1 有効性成績（KEYNOTE-024 試験） 本剤 200 mg Q3W （154 例） プラチナ
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/202209260102.pdf種別：pdf サイズ：1907.283KB
適切な処置を行うこと。 ④ 本剤の臨床試験において、KEYNOTE-426 試験では投与開始から 12 週目、以降は 54 週目まで 6 週ごと、その後 12 週ごと、E7080-307／KEYNOTE-581 試験では投与開始から 8 週間ごとに有効性の評価を行っていたことを参考に、 本剤投与中は定
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/202209260607.pdf種別：pdf サイズ：1355.283KB
と。 ④ 本剤の臨床試験において、KEYNOTE-355 試験では投与開始から 24 週までは 8 週間ごと、以降、最初の 1 年間は 9 週間ごとに、その後は 12 週間ごとに有効性の評価を行っていたことを参考に、本剤投与中は定期的に画像検査で効果の確認を行う
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/202209260809.pdf種別：pdf サイズ：1493.291KB
る死亡者数は全世界で 2,000 万人とも 4,000 万人ともいわれ、日本でも約 40 万人の死亡者が出たと推定されています。 その後、昭和 32（1957）年には「アジアインフルエンザ（A/（H2N2）亜型）」が、昭和 43（1968） 年には「香港インフルエンザ（A（H3N2）亜型）」が、そして最近
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/2022influ.pdf種別：pdf サイズ：579.871KB
る死亡者数は全世界で 2,000 万人とも 4,000 万人ともいわれ、日本でも約 40 万人の死亡者が出たと推定されています。 その後、昭和 32（1957）年には「アジアインフルエンザ（A/（H2N2）亜型）」が、昭和 43（1968） 年には「香港インフルエンザ（A（H3N2）亜型）」が、そして最近
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/20231013yakuinhurusougoutaisaku.pdf種別：pdf サイズ：592.399KB
ついては、令和７年12月24日（水）までに名簿又は文書が提出され、連携が確認された薬局等について公表することとし、その後、適宜更新する。 なお、本通知の「記１．」に係る名簿の提出は「緊急避妊薬販売薬局等名簿（取り交わし前）」とし、連携の確
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/20251217hininnyaku2.pdf種別：pdf サイズ：658.02KB
局間のCOVID-19対策の調整等を図るとともに、COVID-19の感染状況等に応じて必要な対策等を講ずるために設置しました。 その後、昨年５月８日にCOVID-19の「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律」（平成10年法律第114号）上の位
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/240325-2.pdf種別：pdf サイズ：84.418KB
る品目において、供給不足が６か月以内に生じる可能性を認識した場合は、別添様式１により報告を行うこと。 また、その後は報告内容に変更が生じた場合に随時、厚生労働省へ別添様式１により報告を行う。 なお、供給不安が解消し通常
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/240328-1.pdf種別：pdf サイズ：143.97KB