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、 通常、成人にはデュルバルマブ（遺伝子組換え）として、1回1120 mgを3週間間隔で、60分間以上かけて点滴静注する。 その後の維持療法において、デュルバルマブ（遺伝子組換え）として、1 回1500 mgを4週間間隔で60分間以上かけて点滴静注す

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/061122-2.pdf種別：pdf サイズ：2945.976KB

換え）と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回80 mgを3週間間隔で4回点滴静注する。 その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240 mgを2週間間隔又は1回480 mgを4週間間隔で点滴静注する。 製造販売業

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/070220-2.pdf種別：pdf サイズ：1186.933KB

/m2以上である患者の1日のエネルギー摂取量は最大20～25 kcal/kg×標準体重を目安とする •運動療法無作為割付時及びその後のすべての来院で、1週間あたり150分以上の運動を推奨することとされた。 【結果】 無作為割付けされた267例（プラ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/070318-1.pdf種別：pdf サイズ：742.085KB

第５節等） が適用される（法第１２５条第２項関係）。 ）。 ・個人情報を取得する時点で、本人の同意があったにもかかわらず、その後、本人から利用目的の一部についての同意を取り消す旨の申出があった場合は、その後の個人情報の取扱いについて

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/070401-1-3.pdf種別：pdf サイズ：794.529KB

ため、症状や予後、治療経過等について患者に対して十分な説明をしたとしても、患者本人に重大な心理的影響を与え、その後の治療効果等に悪影響を及ぼす場合等には、本人に説明する前に（本人の同意なく）家族へ説明することが可能

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正常（pMMR）（588例）又は MMR欠損（dMMR）（222例）の集団別に、本剤と化学療法（パクリタキセル及びカルボプラチン）との併用療法及びその後の本剤単独療法*3（以下「本剤群」という。 ） の有効性及び安全性が、プラセボと化学療法との併用療法及びその後のプ

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に眼科医による診察を実施すること。 また、本剤の投与開始前も含め本剤の初回から4回目までの各投与前は必ず、その後の投与期間中は必要に応じて、眼科医による視力検査及び細隙灯顕微鏡検査を含む眼科検査を実施し、患者の状

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作用の発現に十分に注意する。 ④BGB-A317-302試験では6週間間隔、BGB-A317-306試験では投与開始から48週後までは6週間間隔、その後は9週間間隔で有効性評価を行っていたことを参考に、 本剤投与中は定期的に画像検査で効果の確認を行うこ

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となる用法及び用量：通常、成人には、セマグルチド（遺伝子組換え）として0.25mgから投与を開始し、週1回皮下注射する。 その後は4週間の間隔で、 週1回0.5mg、1.0mg、1.7mg及び2.4mgの順に増量し、以降は2.4mg を週1回皮下注射する。 なお、患者の状

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第５節等） が適用される（法第１２５条第２項関係）。 ）。 ・個人情報を取得する時点で、本人の同意があったにもかかわらず、その後、本人から利用目的の一部についての同意を取り消す旨の申出があった場合は、その後の個人情報の取扱いについて

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/070530-1-3.pdf種別：pdf サイズ：793.894KB