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販売承認されているPD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」 を用いて検査された。 *2：24カ月まで投与された場合は本剤の投与を中止し、その後、疾患進行が認められた場合に投与再開できることとされた。 表1有効性成績（KEYNOTE-024試験） 本剤200mgQ3W （154例） プラチナ製剤を

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/sannkou1pem.pdf種別：pdf サイズ：612.528KB

組換え）と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回80mgを3週間間隔で4回点滴静注する。 その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240 mgを2週間間隔で点滴静注する。 製造販売業者：小野薬品工業株式会社 3

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/sannkou2.pdf種別：pdf サイズ：547.367KB

換え）と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回80 mgを3週間間隔で4回点滴静注する。 その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240 mgを2週間間隔で点滴静注する。 製造販売業者：小野薬品工業株式会社 3

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/sannkou2nibo.pdf種別：pdf サイズ：1445.159KB

換え）と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240 mgを3週間間隔で4回点滴静注する。 その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240mgを2週間間隔で点滴静注する。 製造販売業者：小野薬品工業株式会社 3 2．

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施するために平成 17 年３月「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」（以下「本ガイドライン」という。 ）が作成された。 その後、平成 20 年 12 月、平成 24 年３月、平成 26 年７月、平成 30 年３月及び令和 ２年３月に改正が行われた後に、 令和３年７月に

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/tables.pdf種別：pdf サイズ：123.917KB

容摂取量（0.0959μg/日）から、メトホルミン製剤の一日最大用量を踏まえ暫定基準値を求めたもの（例えば、メトグルコ錠及びその後発医薬品では一日最大用量が 2250 mgであることから、ＮＤＭＡの暫定基準値は0.043ppm）。 ２メトホルミン製剤を使用された

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/tyousakaisiryou2.pdf種別：pdf サイズ：3508.604KB

かりしばって封をし、 廃棄の方法については、 自治体や廃棄物回収事業者に確認すること。 ３．検査の結果判断やその後の対応 ＜検査結果の読み取り＞ 〇 抗原簡易キットによる検査の結果は、キットの外表部における縦線上の反応の有無によ

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：無・有（内容：） 患者等の健康被害：無：有（内容：） ○医療機器の不具合・健康被害の発生経緯（不具合・健康被害が発生した日時とその後の発生） 使用開始日時年月日時不具合発生日時年月日時その後の発生年月日時 （再現性）年月日時 ○医療機器の用途（

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生医療等製品の不具合：無・有（内容：） 患者等の健康被害：無・有（内容：） 使用開始日時年月日時不具合等発生日時年月日時その後の発生年月日時 （再現性）年月日時健康被害の転帰回復軽快未回復死亡不明後遺症あり→（） 〈死亡の場合〉 製品との因果関

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/yakuseihatu0325-bessi3.pdf種別：pdf サイズ：32.132KB

該命令に係る補助金の受領の日から納付の日までの日数に応じ、当該補助金の額（その一部を納付した場合におけるその後の期間については、既納額を控除した額）につき年１０． ９５パーセントの割合で計算した加算金を県に納付しなけ

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