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ーゼ投与関連肝臓での産生低下によるフィブリノゲンなどの凝固因子の減少により，出血傾向をみることがあるが，アンチトロンビンなどの抗凝固因子や線溶因子の産生低下をも来すことから，血栓症をみる場合もある。 これらの諸

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/290330_guideline.pdf種別：pdf サイズ：712.77KB

： 研究内容の概要（献血血液等の使い方が分かるよう１５０字以上５００字以内で記載） 添付書類（変更箇所が分かるようにアンダーラインなどを施したものを必要に応じて提出すること）： ※同じ研究内容で引き続き次年度に献血血液等の使用

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/300912-1_yoshiki.pdf種別：pdf サイズ：115.133KB

ーゼ投与関連肝臓での産生低下によるフィブリノゲンなどの凝固因子の減少により，出血傾向をみることがあるが，アンチトロンビンなどの抗凝固因子や線溶因子の産生低下をも来すことから，血栓症をみる場合もある。 これらの諸

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/300926-1_guideline.pdf種別：pdf サイズ：539.896KB

社会的な問題となった事例を受け、「医療用医薬品の広告の在り方の見直しに関する提言」（製薬企業の薬事コンプライアンスに関する研究班（研究代表者白神誠）、平成26年11月21日）及び「臨床研究に係る制度の在り方に関する報告書」（臨床

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/4houkokusyo.pdf種別：pdf サイズ：1874.59KB

柴胡湯又は柴胡桂枝湯を含有する製剤に， ６）は，アスピリン，アスピリンアルミニウム，イブプロフェン，イソプロピルアンチピリン，エテンザミド，サリチルアミド，アセトアミノフェンを含有する製剤に， ７）は，クレマスチンフマル酸塩を含

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/bettenn.pdf種別：pdf サイズ：977.829KB

する医薬品に特定する。 別紙８ ２２４鎮咳去たん剤 【医薬品名】ジヒドロコデインリン酸塩・エフェドリン塩酸塩・塩化アンモニウム 【措置内容】以下のように使用上の注意を改めること。 ［慎重投与］の項の 「新生児、乳児（「小児等への投与」の項参照）」 を削

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与再開。 併用薬：ワルファリンカリウム、トラネキサム酸、リルマザホン塩酸塩水和物、フロセミド、カルボシステイン、 アンブロキソール塩酸塩、テオフィリン、オメプラゾール、レバミピド、ブデソニド、ロキシスロマイシン、ニトログリセリン、メ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/h281018ysa1018-5b.pdf種別：pdf サイズ：1997.777KB

４７条言語聴覚士言語聴覚士法第４４条歯科衛生士歯科衛生士法第１３条の６ 歯科技工士歯科技工士法第２０条の２ あん摩マッサージ指圧師あん摩マツサージ指圧師、はり師、きゆう師等に関する法律第７条の２ はり師あん摩マツサージ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/h281201bettenn1.pdf種別：pdf サイズ：360.354KB

４７条言語聴覚士言語聴覚士法第４４条歯科衛生士歯科衛生士法第１３条の６ 歯科技工士歯科技工士法第２０条の２ あん摩マッサージ指圧師あん摩マツサージ指圧師、はり師、きゅう師等に関する法律第７条の２ はり師あん摩マツサージ

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構成と進め方................................................................................................... 3 （４）事業を実施する上で参考とした主な資料等........................................................... 9 （５）事業の結果概要......................................................................................................... 17 （６）事業に関するアンケートの結果............................................................................. 20 ２．事例集................................................................................................................................. 25 （１）主な疑義報告事例..................................................................................................... 25 ①未承認の効能効果や用法用量を示した事例............................................................. 25 ②データの抜粋・修正等を行っ

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