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る制動放射線を考慮しなければならない。 また、組織内の平均飛程は約2.5mm（最大11mm）である。 表1 Y-90の物理的特性（アイソトープ手帳改訂12版5）を一部改訂） 核種半減期壊変形式β線最大エネルギーと放出割合光子エネルギーと放出割

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ではないこと。 なお、 規則第24条第８号イからニまでに掲げるものは、 おおむね次に掲げるとおりであること。 ア イ及びロに掲げるものは、従前より医療法（昭和23年法律第205 号） の規制対象である、 病院又は診療所に存する放射性医薬品及

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安心して受診できる医療機関が地域になく、健康を害してしまった。 ▶鬱(うつ)で受診しているが、自身にとって重要なアイデンティティの一つである性的指向・性自認(SOGI)の話ができていない。 ▶産婦人科や泌尿器科の医師に性的指向を打ち

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ものではないこと。 なお、規則第24条第８号イからニまでに掲げるものは、おおむね次に掲げるとおりであること。 ア イ 及 び ロ に 掲 げ る も の は 、 従 前 よ り 医 療 法 （昭和23年法律第205号）の規制対象である、 病院又は診療所に存する放射性医薬

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/shinkyuu.pdf種別：pdf サイズ：293.454KB

告においても重篤な合併症は認められなかった20-25） 。 しかしながら、 2017年、 世界で初めてイエール大学の眼科アイセンターで、 自家PRP注射後に視力喪失した1例が報告された26） 。 これは無資格施術者が眉間領域に注射した症例である。 こ

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療関係者の個人情報と機密情報の漏洩の可能性を公表した。 同日時点で、 復旧は完了していない。 ③ 2021 年 5 月 14 日、アイルランドの医療サービスを行う会社で、ランサムウェアにより、医療記録が閲覧できなくなった。 当該企業は影響が拡大

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した医師等に対して処方の必要性や論文等の根拠に基づくリスク検討の有無、処方の妥当性等を確認すること。 (ｳ) (ｱ)(ｲ)の結果を踏まえ、必要に応じて処方した医師等に対し処方の変更等の提案を行うとともに、その結果を医薬品安全

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ことにより、しわやたるみを改善させる治療です。 高周波治療（RF）とは洗顔完全にメイクを落としてから行います。 アイシールド装着目を保護するため、専用のアイシールドを装着します。 照射幹部に照射します。 処置時間は部位によりま

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スして薬局機能情報を変更できるシステムを有する場合には、薬局機能情報の管理・運営の観点から、都道府県は、①及び②ア、イの報告について、１月に１回以上を基本に確認するものとする。 ③規則別表第１に掲げる事項以外の情報について

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くとともに、共同して利用することを明らかにしている場合には、当該共同利用者は第三者に該当しない。 この場合、(ｱ)、(ｲ) については変更することができず、(ｳ)、(ｴ)については、 本人が想定することが困難でない範囲内で変更することがで

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