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掲載日:2020年7月9日
抗がん剤の開発は、がん治療の発展に欠かすことはできません。当センターでも製薬会社の依頼を受けて新薬開発の最終段階の臨床試験(治験)を実施しています。治験管理室では、治験実施上の諸手続や審査委員会(IRB)の仕事に携わっています。
また、治験コーディネーター(CRC)が医師と患者さんの仲介役を務めています。
連絡先
治験管理室
電話 048-722-1111(内線2610)
ファックス 048-721-0200
患者さんへ 治験の流れ、現在当センターで行っている治験などをご紹介します。
治験依頼者(製薬業者)のかたへ 治験の申込方法と審査の流れをご説明します。
自主臨床試験に関して 現在当センターで行っている自主臨床試験をご紹介します。
埼玉県立がんセンター受託研究取扱規程
埼玉県立がんセンター受託研究取扱規程 | 平成31年3月1日(PDF:322KB) |
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平成30年11月1日(PDF:231KB) | |
平成28年8月1日(PDF:235KB) | |
平成25年5月1日(PDF:240KB) | |
平成24年6月1日(PDF:206KB) | |
埼玉県立がんセンター受託研究手順書 (平成24年6月1日より受託研究取扱規程へ名称変更) |
平成23年11月1日(PDF:1,002KB) |
平成21年4月1日(PDF:183KB) | |
受託研究審査委員会手順書 | 平成31年3月1日(PDF:201KB) |
平成30年11月1日(PDF:201KB) | |
平成28年8月1日(PDF:200KB) | |
平成25年5月1日(PDF:200KB) | |
平成24年6月1日(PDF:181KB) | |
平成23年11月1日(PDF:414KB) | |
平成22年7月1日(PDF:189KB) | |
平成21年8月1日(PDF:132KB) | |
医師主導治験における埼玉県立がんセンター 受託研究審査委員会標準業務手順書 |
平成30年11月1日(PDF:208KB) |
平成28年8月1日(PDF:210KB) | |
平成26年10月1日(PDF:216KB) | |
平成24年6月1日(PDF:193KB) | |
埼玉県立がんセンター医師主導治験取扱規程 | 平成30年11月1日(PDF:188KB) |
平成28年8月1日(PDF:180KB) | |
平成26年10月1日(PDF:186KB) | |
平成24年6月1日(PDF:171KB) | |
埼玉県立がんセンター医師主導治験標準業務手順書 | 平成30年11月1日(PDF:264KB) |
平成28年8月1日(PDF:274KB) | |
平成26年10月1日(PDF:288KB) | |
平成24年6月1日(PDF:249KB) |
受託研究審査委員会委員名簿
受託研究審査委員会(IRB)開催予定表
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